SUGAMMADEX Sandoz 500 mg/5ml flac 10 pce
7680694390026
CH-69439
V03AB35
15.01.0.
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Détails
- GTIN
- 7680694390026
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6943902
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- sugammadexum 500 mg ut sugammadexum natricum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 48.5 mg.
Articles (1)
Sugammadex Sandoz 500 mg/5 ml, Injektionslösung
Injektionslösung
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
sugammadexum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sugammadexum natricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
48,5 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69439
- Nom du médicament
- Sugammadex Sandoz, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSINJ
- Code ATC
- V03AB35
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 01/05/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 30/04/2029
- Numéro IT
- 15.01.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SUGAMMADEX Sandoz 500 mg/5ml flac 10 pce
- Description (DE)
- SUGAMMADEX Sandoz 500 mg/5ml Durchstf 10 Stk
- Mise sur le marché
- 01/05/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non