Desveneurax 100 mg, Retardtabletten
7680694690065
Pharmacode 1143065
CH-69469
N06AX23
01.06.0.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680694690065
- Pharmacode
- 1143065
- Numéro de produit
- 6946902
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- Tablette: desvenlafaxinum 100 mg ut desvenlafaxini benzoas, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, talcum, acidum stearicum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 172 (rubrum), E 110 0.145 mg, pro compresso obducto.
Articles (1)
Desveneurax 100 mg, Retardtabletten
Tabletten
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
06/03/2026
Information destinée aux patients
Français
06/03/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
desvenlafaxinum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
desvenlafaxini benzoas
|
- | Substance | WIZUS |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 110
|
0,145 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Neuraxpharm Switzerland AG
6330 Cham
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69469
- Nom du médicament
- Desveneurax, Retardtabletten
- Forme galénique
- RETT
- Code ATC
- N06AX23
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 22/11/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 21/11/2029
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DESVENEURAX cpr ret 100 mg 50 pce
- Description (DE)
- DESVENEURAX Ret Tabl 100 mg 50 Stk
- Mise sur le marché
- 01/08/2025
- Retrait du marché
- 13/08/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non