BILASTIN Mepha Allergie lingual 20 mg 50 pce
7680695580037
Pharmacode 1135051
CH-69558
R06AX29
07.13.1.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680695580037
- Pharmacode
- 1135051
- Numéro de produit
- 6955801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- bilastinum 20 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, aluminii calcii magnesii silicas, sucralosum, aromatica (Erdbeere) cum propylenglycolum et E 220 < 10 ppm et maltodextrinum et acaciae gummi, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, pro compresso corresp. natrium 0.678 mg.
Articles (1)
Bilastin-Mepha Allergie lingual 20 mg, Schmelztablette
Tabletten
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
09/09/2025
Information destinée aux patients
Français
09/09/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
bilastinum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aluminii calcii magnesii silicas
|
- | Substance | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 220
|
- | Substance | HBESI |
|
maltodextrinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acaciae gummi
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,678 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69558
- Nom du médicament
- Bilastin-Mepha Allergie lingual, Schmelztabletten
- Forme galénique
- SCHM
- Code ATC
- R06AX29
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 16/03/2025
- Date d'expiration de l'autorisation
- 15/03/2030
- Numéro IT
- 07.13.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BILASTIN Mepha Allergie lingual 20 mg 50 pce
- Description (DE)
- BILASTIN Mepha Allergie lingual 20 mg 50 Stk
- Mise sur le marché
- 16/03/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non