XIMLUCI 2.3 mg/0.23ml av aigu filt flac 0.23 ml

7680695780017 Pharmacode 1120122 CH-69578 S01LA04 11.99.0.

Substances actives :

XIMLUCI 2.3 mg/0.23ml av aigu filt flac 0.23 ml
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XIMLUCI 2.3 mg/0.23ml av aigu filt flac 0.23 ml
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Détails

GTIN
7680695780017
Pharmacode
1120122
Numéro de produit
6957801
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
ranibizumabum 10 mg, trehalosum dihydricum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Articles (1)

Ximluci 10 mg/ml, Injektionslösung
Injektionslösung
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
27/08/2024
Information professionnelle
Français
27/08/2024
Information professionnelle
Italien
27/08/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
ranibizumabum
10,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
trehalosum dihydricum
- Substance HNIDK
histidinum
- Substance HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Substance HNIDK
polysorbatum 20
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 540,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/10/2024

Titulaire de l'autorisation

Spirig HealthCare AG

4622 Egerkingen

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69578
Nom du médicament
Ximluci, Injektionslösung
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
S01LA04
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
22/07/2024
Date d'expiration de l'autorisation
21/07/2029
Numéro IT
11.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Exsudative altersbezogene Makuladegeneration, Visusverlust durch diabetisches Makulaödem, Visusverlust durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie, aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation, mässig schwere bis schwere NPDR bzw. PDR, Frühgeborenen-Retinopathie.

Détails de l'emballage

Description (FR)
XIMLUCI 2.3 mg/0.23ml av aigu filt flac 0.23 ml
Description (DE)
XIMLUCI 2.3 mg/0.23ml m Filterna Durchstf 0.23 ml
Mise sur le marché
22/07/2024
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

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