SPEVIGO 150 mg/1ml sol inj 150 mg 2 pce

7680695790016 CH-69579 L04AC22 07.15.0.

Substances actives :

SPEVIGO 150 mg/1ml sol inj 150 mg 2 pce
SPEVIGO 150 mg/1ml sol inj 150 mg 2 pce
SPEVIGO 150 mg/1ml sol inj 150 mg 2 pce
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Détails

GTIN
7680695790016
Pharmacode
-
Numéro de produit
6957901
CPT
-
Groupe d'emballage
2
Unité
Fertigspritze(n)
Composition
spesolimabum 150 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, saccharum, arginini hydrochloridum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s., ad solutionem pro 1 ml, natrium 0.91 mg.

Articles (1)

Spevigo 150 mg/1ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
2
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
13/03/2026
Information destinée aux patients
Français
13/03/2026
Information destinée aux patients
Italien
13/03/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
spesolimabum
150,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii acetas trihydricus
- Substance HNIDK
acidum aceticum glaciale
- Substance HNIDK
saccharum
- Substance HNIDK
arginini hydrochloridum
- Substance HNIDK
polysorbatum 20
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
0,91 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd.

8302 Kloten

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69579
Nom du médicament
Spevigo, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Forme galénique
INFFS
Code ATC
L04AC22
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
28/05/2025
Date d'expiration de l'autorisation
27/05/2030
Numéro IT
07.15.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Vorbeugung von Krankheitsschüben der generalisierten pustulösen Psoriasis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit mindestens 40 kg Körpergewicht

Détails de l'emballage

Description (FR)
SPEVIGO 150 mg/1ml sol inj 150 mg 2 pce
Description (DE)
SPEVIGO 150 mg/1ml Inj Lös 150 mg 2 Stk
Mise sur le marché
01/02/2026
Stupéfiant (BTM)
Non
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