SKYCLARYS caps 50 mg bte 90 pce
7680696100012
CH-69610
N07XX25
01.99.0.
Substances actives :
Limitations de remboursement :
HEPSERA
Indiqué seulement pour les patients ayant développé une résistance à la lamivudine. (Traitement de deuxième …
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Détails
- GTIN
- 7680696100012
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6961001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 90
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- omaveloxolonum 50 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum silicificatum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, Kapselhülle: hypromellosum, E 171, E 133, E 172 (flavum), Drucktinte: lacca, E 171, pro capsula corresp. natrium max. 3.6 mg.
Articles (1)
Skyclarys 50 mg, Hartkapseln
Kapseln
90
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
18/02/2026
Information destinée aux patients
Français
18/02/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
omaveloxolonum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum silicificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 133
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 21395,90
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/05/2025
Titulaire de l'autorisation
Biogen Switzerland AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69610
- Nom du médicament
- Skyclarys, Hartkapseln
- Forme galénique
- KAHA
- Code ATC
- N07XX25
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 24/09/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 23/09/2029
- Numéro IT
- 01.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SKYCLARYS caps 50 mg bte 90 pce
- Description (DE)
- SKYCLARYS Kaps 50 mg Ds 90 Stk
- Mise sur le marché
- 24/09/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non