POMALIDOMID Viatris caps 4 mg 21 pce
7680698330080
CH-69833
L04AX06
07.16.4.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680698330080
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6983304
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 21
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- pomalidomidum 4 mg, amylum pregelificatum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, mannitolum, carmellosum natricum conexum, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 132, aqua purificata, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, pro capsula corresp. natrium 0.6803 mg.
Articles (1)
Pomalidomid Viatris 4mg, Hartkapseln
Kapseln
21
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
29/11/2024
Information destinée aux patients
Français
29/11/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
pomalidomidum
|
4,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
ammoniae solutio concentrata
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,6803 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69833
- Nom du médicament
- Pomalidomid Viatris, Hartkapseln
- Forme galénique
- KAHA
- Code ATC
- L04AX06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 11/09/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 10/09/2029
- Numéro IT
- 07.16.4.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- POMALIDOMID Viatris caps 4 mg 21 pce
- Description (DE)
- POMALIDOMID Viatris Kaps 4 mg 21 Stk
- Mise sur le marché
- 11/09/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non