PREVYMIS sache 20 mg 30 pce
7680698670018
Pharmacode 1147270
CH-69867
J05AX18
08.03.0.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680698670018
- Pharmacode
- 1147270
- Numéro de produit
- 6986701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Beutel
- Composition
- letermovirum 20 mg, cellulosum microcristallinum, polyvidonum K 29-32, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, titanii dioxidum, lactosum monohydricum 1.65 mg, triacetinum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), ad granulatum, pro charta corresp. natrium 0.225 mg.
Articles (1)
Prevymis 20 mg, Granulat
Granulat
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
letermovirum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polyvidonum K 29-32
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
titanii dioxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
1,65 MG | Substance | HBESI |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
0,225 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 392,50
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/04/2026
Titulaire de l'autorisation
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69867
- Nom du médicament
- Prevymis, Granulat
- Forme galénique
- GRB
- Code ATC
- J05AX18
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 08/07/2025
- Date d'expiration de l'autorisation
- 07/07/2030
- Numéro IT
- 08.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PREVYMIS sache 20 mg 30 pce
- Description (DE)
- PREVYMIS Btl 20 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 01/04/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non