COMIRNATY JN.1 émuls inj 10 mcg/dose vial 10 pce

7680699120024 CH-69912 J07BN01 08.08.
COMIRNATY JN.1 émuls inj 10 mcg/dose vial 10 pce
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Détails

GTIN
7680699120024
Pharmacode
-
Numéro de produit
6991202
CPT
-
Groupe d'emballage
10
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
Suspension: bretovameranum 1 Dosis à 0.3 ml 10 µg pro dosi, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-N,N-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp..

Articles (1)

Comirnaty JN.1 10 μg, Injektionsdispersion
Injektionsdispersion
10
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
bretovameranum
10,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas)
- Substance HNIDK
2-(polyethylenglycoli 2000)-N,N-ditetradecylacetamidum
- Substance HNIDK
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
- Substance HNIDK
cholesterolum
- Substance HNIDK
saccharum
- Substance HNIDK
trometamolum
- Substance HNIDK
trometamoli hydrochloridum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Pfizer AG

8052 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69912
Nom du médicament
Comirnaty JN.1, Injektionsdispersion
Forme galénique
DISIJ
Code ATC
J07BN01
Statut de l'autorisation
Révoqué/Retiré
Catégorie de remise
B
Première autorisation
12/08/2024
Date d'expiration de l'autorisation
17/01/2026
Numéro IT
08.08.
Domaine
Médicament à usage humain

Détails de l'emballage

Description (FR)
COMIRNATY JN.1 émuls inj 10 mcg/dose vial 10 pce
Description (DE)
COMIRNATY JN.1 Inj Emuls 10 mcg/Dosis Vial 10 Stk
Mise sur le marché
21/08/2024
Retrait du marché
17/01/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

COMIRNATY JN.1 émuls inj 30 mcg/dose vial 10 pce
10 DUR
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