EVRYSDI cpr pel 5 mg 28 pce

7680699190010 Pharmacode 1144584 CH-69919 M09AX10 01.99.0.

Substances actives :

EVRYSDI cpr pel 5 mg 28 pce
EVRYSDI cpr pel 5 mg 28 pce
EVRYSDI cpr pel 5 mg 28 pce
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Détails

GTIN
7680699190010
Pharmacode
1144584
Numéro de produit
6991901
CPT
-
Groupe d'emballage
28
Unité
Tablette(n)
Composition
risdiplamum 5 mg, acidum tartaricum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, aromatica (Erdbeere) cum maltodextrinum et E 1450, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.22 mg, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 172 (flavum), pro compresso obducto.

Articles (1)

Evrysdi 5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
28/08/2026
Information destinée aux patients
Français
28/08/2026
Information destinée aux patients
Italien
28/08/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
risdiplamum
5,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
acidum tartaricum
- Substance HNIDK
mannitolum
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
crospovidonum
- Substance HNIDK
aromatica
- Substance AROMA
maltodextrinum
- Substance HNIDK
E 1450
- Substance HNIDK
natrii stearylis fumaras
- Substance HNIDK
natrium
0,22 MG Substance HBESI
poly(alcohol vinylicus)
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
macrogolum 3350
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 20263,15
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/02/2026

Titulaire de l'autorisation

Roche Pharma (Schweiz) AG

4058 Basel

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69919
Nom du médicament
Evrysdi, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
M09AX10
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
27/05/2025
Date d'expiration de l'autorisation
26/05/2030
Numéro IT
01.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Spinale Muskelatrophie

Détails de l'emballage

Description (FR)
EVRYSDI cpr pel 5 mg 28 pce
Description (DE)
EVRYSDI Filmtabl 5 mg 28 Stk
Mise sur le marché
27/05/2025
Stupéfiant (BTM)
Non
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