ZENTIBILANT cpr 20 mg 30 pce
7680700260022
Pharmacode 1130878
CH-70026
R06AX29
07.13.1.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680700260022
- Pharmacode
- 1130878
- Numéro de produit
- 7002601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- bilastinum 20 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.14 - 0.21 mg, magnesii aluminii silicas, pro compresso.
Articles (1)
ZentiBilant, Tabletten
Tabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
15/10/2025
Information destinée aux patients
Français
15/10/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
bilastinum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
|
magnesii aluminii silicas
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 70026
- Nom du médicament
- ZentiBilant, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- R06AX29
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 11/11/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.13.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ZENTIBILANT cpr 20 mg 30 pce
- Description (DE)
- ZENTIBILANT Tabl 20 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 11/11/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non