BRUKINSA caps 80 mg bte 120 pce
8720598340105
Pharmacode 7829931
CH-67998
L01EL03
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Détails
- GTIN
- 8720598340105
- Pharmacode
- 7829931
- Numéro de produit
- -
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- -
- Unité
- -
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
13/11/2025
Information destinée aux patients
Français
13/11/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
zanubrutinibum
|
80,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrium
|
1,17 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
BeOne Medicines I GmbH
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67998
- Nom du médicament
- Brukinsa, Hartkapseln
- Forme galénique
- KAHA
- Code ATC
- L01EL03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 08/02/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BRUKINSA caps 80 mg bte 120 pce
- Description (DE)
- BRUKINSA Kaps 80 mg Ds 120 Stk
- Mise sur le marché
- 08/02/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non