DICLO ACINO cpr pellic 50 mg 20 pce

7680627280035 CH-62728 M01AB05 07.10.1.

Substances actives :

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Détails

GTIN
7680627280035
Pharmacode
-
Numéro de produit
6272802
CPT
-
Groupe d'emballage
20
Unité
Tablette(n)
Composition
diclofenacum natricum 50 mg, carboxymethylamylum natricum A, cellulosum microcristallinum, natrii stearylis fumaras, silica colloidalis anhydrica, talcum, hypromellosum, Überzug: acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, triethylis citras, talcum, hypromellosum, E 171, E 104, E 172 (flavum), macrogolum 6000, pro compresso obducto corresp. natrium 5.14 mg.

Articles (1)

Diclo-Acino 50, Filmtabletten
Filmtabletten
20
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
20/01/2026
Information professionnelle
Français
20/01/2026
Information professionnelle
Italien
20/01/2026
Information destinée aux patients
Allemand
13/01/2026
Information destinée aux patients
Français
13/01/2026
Information destinée aux patients
Italien
13/01/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
diclofenacum natricum
50,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
carboxymethylamylum natricum A
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
natrii stearylis fumaras
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
- Substance HNIDK
triethylis citras
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
E 104
- Substance FIMDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
macrogolum 6000
- Substance HNIDK
natrium
5,14 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Acino Pharma AG

4253 Liesberg

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
62728
Nom du médicament
Diclo-Acino 25/50, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
M01AB05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
19/10/2012
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.10.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Antirheumatikum

Détails de l'emballage

Description (FR)
DICLO ACINO cpr pellic 50 mg 20 pce
Description (DE)
DICLO ACINO Filmtabl 50 mg 20 Stk
Mise sur le marché
19/10/2012
Stupéfiant (BTM)
Non

Génériques disponibles

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