EFLUELDA TIV 0.5 mL susp inj 60 µg 1 pce

7680698630050 Pharmacode 1159534 CH-69863 J07BB02 08.08.

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Détails

GTIN
7680698630050
Pharmacode
1159534
Numéro de produit
6986303
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Fertigspritze(n)
Composition
haemagglutininum influenzae A (H1N1) (Virus souche A/Missouri/11/2025 (H1N1)-like: reassortant virus IVR-278 derived from A/Switzerland/6849/2025) 60 µg, haemagglutininum influenzae A (H3N2) (Virus souche A/Darwin/1454/2025 (H3N2)-like: reassortant virus SAN-049A derived from A/Michigan/105/2025) 60 µg, haemagglutininum influenzae B (Virus souche B/Tokyo/EIS13-175/2025-like: derived from B/Tokyo/EIS-175/2025 (Victoria lineage), wild type) 60 µg, natrii chloridum, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas anhydricus, octoxinolum-9, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.96 mg.

Articles (1)

Efluelda TIV 0.5 mL, suspension injectable en seringue pré-remplie
suspension
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
27/05/2026
Information professionnelle
Français
27/05/2026
Information professionnelle
Italien
27/05/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
haemagglutininum influenzae A (H1N1)
60,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
haemagglutininum influenzae A (H3N2)
60,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
haemagglutininum influenzae B
60,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas
- Substance HNIDK
natrii dihydrogenophosphas anhydricus
- Substance HNIDK
octoxinolum-9
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
1,96 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

1214 Vernier

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69863
Nom du médicament
Efluelda TIV, suspension injectable en seringue pré-remplie
Forme galénique
SUPAS
Code ATC
J07BB02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
07/04/2025
Date d'expiration de l'autorisation
06/04/2030
Numéro IT
08.08.
Domaine
Médicament à usage humain

Détails de l'emballage

Description (FR)
EFLUELDA TIV 0.5 mL susp inj 60 µg 1 pce
Description (DE)
EFLUELDA TIV 0.5 mL Inj Susp 60 µg 1 Stk
Mise sur le marché
09/04/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

EFLUELDA TIV 0.5 mL susp inj 60 µg 1 pce
1 FESP
GTIN: 7680698630036
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