TOCILIZUMAB Spirig HC 400 mg/20 ml conc perf 400 m

7680699250110 CH-69925 L04AC07 07.15.0.

Substances actives :

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Détails

GTIN
7680699250110
Pharmacode
-
Numéro de produit
6992503
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
tocilizumabum 400 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, arginini hydrochloridum, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml.

Articles (1)

Tocilizumab Spirig HC 400 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
18/03/2026
Information professionnelle
Français
18/03/2026
Information professionnelle
Italien
18/03/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
tocilizumabum
400,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Substance HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Substance HNIDK
arginini hydrochloridum
- Substance HNIDK
saccharum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 475,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/04/2026

Titulaire de l'autorisation

Spirig HealthCare AG

4622 Egerkingen

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69925
Nom du médicament
Tocilizumab Spirig HC, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forme galénique
KOINF
Code ATC
L04AC07
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
21/05/2025
Date d'expiration de l'autorisation
20/05/2030
Numéro IT
07.15.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Rheumatoide Arthritis. Systemische juvenile idiopathische Arthritis. Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis.

Détails de l'emballage

Description (FR)
TOCILIZUMAB Spirig HC 400 mg/20 ml conc perf 400 m
Description (DE)
TOCILIZUMAB Spirig HC 400 mg/20 ml Konz Inf 400 mg
Mise sur le marché
17/04/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

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