BEYONTTRA cpr pellic 356 mg 120 pce

7680700890014 Pharmacode 1152212 CH-70089 C01EB25 02.99.0.

Substances actives :

BEYONTTRA cpr pellic 356 mg 120 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680700890014
Pharmacode
1152212
Numéro de produit
7008901
CPT
-
Groupe d'emballage
120
Unité
Tablette(n)
Composition
acoramidisum 356 mg ut acoramidisi hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3.24 mg, silica colloidalis hydrica, magnesii stearas, Überzug: copolymerum macrogolo et alcoholi poly(vinylico) constatum, talcum, E 171, glyceroli monocaprylocapras, poly(alcohol vinylicus), Drucktinte: E 172 (nigrum), propylenglycolum, hypromellosum, pro compresso obducto.

Articles (1)

BEYONTTRA, Filmtabletten
Filmtabletten
120
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
06/01/2026
Information destinée aux patients
Français
06/01/2026
Information destinée aux patients
Italien
06/01/2026
Information professionnelle
Allemand
06/01/2026
Information professionnelle
Français
06/01/2026
Information professionnelle
Italien
06/01/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
acoramidisum
356,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
acoramidisi hydrochloridum
- Substance WIZUS
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
natrium
3,24 MG Substance HBESI
silica colloidalis hydrica
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
copolymerum macrogolo et alcoholi poly(vinylico) constatum
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
glyceroli monocaprylocapras
- Substance HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Substance HNIDK
E 172 (nigrum)
- Substance FTODK
propylenglycolum
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
hypromellosum
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 7468,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/03/2026

Titulaire de l'autorisation

Bayer (Schweiz) AG

8045 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70089
Nom du médicament
BEYONTTRA, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
C01EB25
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
18/12/2025
Date d'expiration de l'autorisation
17/12/2030
Numéro IT
02.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Wildtyp- oder hereditäre Transthyretin-Amyloidose bei erwachsenen Patienten mit Kardiomyopathie (ATTR-CM)

Détails de l'emballage

Description (FR)
BEYONTTRA cpr pellic 356 mg 120 pce
Description (DE)
BEYONTTRA Filmtabl 356 mg 120 Stk
Mise sur le marché
31/01/2026
Stupéfiant (BTM)
Non
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