NINTEDANIB Sandoz caps moll 100 mg 60 pce
7680701200010
Pharmacode 1151648
CH-70120
L01EX09
03.99.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680701200010
- Pharmacode
- 1151648
- Numéro de produit
- 7012001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 60
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- nintedanibum 100 mg ut nintedanibi esilas, triglycerida media, adeps solidus, polyglyceroli-3 dioleas, Kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), aqua purificata, Drucktinte: lacca, E 120, propylenglycolum, simeticonum, pro capsula.
Articles (1)
Nintedanib Sandoz 100 mg, Weichkapseln
Weichkapseln
60
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
22/12/2025
Information destinée aux patients
Français
22/12/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
nintedanibum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
nintedanibi esilas
|
- | Substance | WIZUS |
|
triglycerida media
|
- | Substance | HNIDK |
|
adeps solidus
|
- | Substance | HNIDK |
|
polyglyceroli-3 dioleas
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
glycerolum (85 per centum)
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 120
|
- | Substance | FIMDK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
simeticonum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 656,65
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/01/2026
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 70120
- Nom du médicament
- Nintedanib Sandoz, Weichkapseln
- Forme galénique
- KAPWE
- Code ATC
- L01EX09
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 14/08/2025
- Date d'expiration de l'autorisation
- 13/08/2030
- Numéro IT
- 03.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NINTEDANIB Sandoz caps moll 100 mg 60 pce
- Description (DE)
- NINTEDANIB Sandoz Weichkaps 100 mg 60 Stk
- Mise sur le marché
- 22/12/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non