FLUCELVAX sol inj 15 µg 0.5 ml PFS aig 1 pce

7680701440034 CH-70144 J07BB02 08.08.

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Détails

GTIN
7680701440034
Pharmacode
-
Numéro de produit
7014401
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Fertigspritze(n)
Composition
haemagglutininum influenzae A (H1N1) (Virus Stamm A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)-like: derived from A/Georgia/12/2022 CVR-167) 15 µg, haemagglutininum influenzae A (H3N2) (Virus Stamm A/Massachusetts/18/2022 (H3N2)-like: derived from A/Sydney/1304/2022) 15 µg, haemagglutininum influenzae B (Virus Stamm B/Austria/1359417/2021-like: reassortant from B/Singapore/WUH4618/2021 (Victoria lineage)) 15 µg, natrii chloridum, kalii chloridum, magnesii chloridum hexahydricum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.74 mg, kalium 0.1 mg, residui: polysorbatum 80, cetrimidum, propiolactonum.

Articles (1)

Flucelvax, Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Injektionssuspension
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
18/08/2026
Information professionnelle
Français
18/08/2026
Information professionnelle
Italien
18/08/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
haemagglutininum influenzae A (H1N1)
15,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
haemagglutininum influenzae A (H3N2)
15,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
haemagglutininum influenzae B
15,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Substance HNIDK
kalii chloridum
- Substance HNIDK
magnesii chloridum hexahydricum
- Substance HNIDK
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
- Substance HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
1,74 MG Substance HBESI
kalium
0,1 MG Substance HBESI
polysorbatum 80
- Substance RESI
cetrimidum
- Substance RESI
propiolactonum
- Substance RESI

Titulaire de l'autorisation

Vifor (International) Inc.

9014 St. Gallen

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70144
Nom du médicament
Flucelvax, Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Forme galénique
INJFS
Code ATC
J07BB02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
29/04/2026
Date d'expiration de l'autorisation
28/04/2031
Numéro IT
08.08.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
aktive Immunisierung gegen Influenza von Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren

Détails de l'emballage

Description (FR)
FLUCELVAX sol inj 15 µg 0.5 ml PFS aig 1 pce
Description (DE)
FLUCELVAX Inj Lös 15 µg 0.5 ml PFS Nadel 1 Stk
Mise sur le marché
16/06/2028
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

FLUCELVAX sol inj 15 µg 0.5 ml PFS 1 pce
1 FESP
GTIN: 7680701440010
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FLUCELVAX sol inj 15 µg 0.5 ml PFS 10 pce
10 FESP
GTIN: 7680701440027
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FLUCELVAX sol inj 15 µg 0.5 ml PFS aig 10 pce
10 FESP
GTIN: 7680701440041
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