YESAFILI 40 mg/ml sol inj flac perf 1 pce

7680702110011 CH-70211 S01LA05 11.99.0.

Substances actives :

Afliberceptum

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Détails

GTIN
7680702110011
Pharmacode
-
Numéro de produit
7021101
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
afliberceptum 2 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 20, trehalosum dihydricum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 0.05 ml.

Articles (1)

Yesafili 40 mg/ml, Injektionslösung
Injektionslösung
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
afliberceptum
2,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Substance HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Substance HNIDK
polysorbatum 20
- Substance HNIDK
trehalosum dihydricum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Medius AG

4132 Muttenz

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70211
Nom du médicament
Yesafili, Injektionslösung
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
S01LA05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
05/09/2025
Date d'expiration de l'autorisation
04/09/2030
Numéro IT
11.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Exsudative (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV).

Détails de l'emballage

Description (FR)
YESAFILI 40 mg/ml sol inj flac perf 1 pce
Description (DE)
YESAFILI 40 mg/ml Inj Lös Durchstf 1 Stk
Mise sur le marché
01/04/2026
Stupéfiant (BTM)
Non
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