RETSEVMO cpr pellic 80 mg 56 pce

7680702140025 CH-70214 L01EX22 07.16.1.

Substances actives :

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Détails

GTIN
7680702140025
Pharmacode
-
Numéro de produit
7021402
CPT
-
Groupe d'emballage
56
Unité
Tablette(n)
Composition
selpercatinibum 80 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum, mannitolum, natrii stearylis fumaras, pellicule: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.31 mg.

Articles (1)

Retsevmo 80 mg, comprimés pelliculés
Tabletten
56
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
03/08/2026
Information destinée aux patients
Français
03/08/2026
Information destinée aux patients
Italien
03/08/2026
Information professionnelle
Allemand
03/08/2026
Information professionnelle
Français
03/08/2026
Information professionnelle
Italien
03/08/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
selpercatinibum
80,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Substance HNIDK
mannitolum
- Substance HNIDK
natrii stearylis fumaras
- Substance HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
macrogolum 3350
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
E 172 (nigrum)
- Substance FTODK
natrium
1,31 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 3092,35
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/08/2026

Titulaire de l'autorisation

Eli Lilly (Suisse) SA

1214 Vernier

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70214
Nom du médicament
Retsevmo, comprimés pelliculés
Forme galénique
FILM
Code ATC
L01EX22
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
21/05/2026
Date d'expiration de l'autorisation
20/05/2031
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médicament à usage humain

Détails de l'emballage

Description (FR)
RETSEVMO cpr pellic 80 mg 56 pce
Description (DE)
RETSEVMO Filmtabl 80 mg 56 Stk
Mise sur le marché
01/08/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

RETSEVMO cpr pellic 40 mg 56 pce
56 TABL
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