KEYTRUDA subkutan 395 mg/2.4 ml sol inj 395 mg 1 p

7680702530017 CH-70253 L01FF02 07.16.1.

Substances actives :

Aucune image disponible

Détails

GTIN
7680702530017
Pharmacode
-
Numéro de produit
7025301
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
pembrolizumabum 395 mg, berahyaluronidasum alfa, natrii chloridum corresp. natrium 23 µg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, methioninum, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 2.4 ml.

Articles (1)

Keytruda subkutan 395 mg/2.4 ml, Injektionslösung
Injektionslösung
1
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
04/06/2026
Information professionnelle
Français
04/06/2026
Information professionnelle
Italien
04/06/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
pembrolizumabum
395,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
berahyaluronidasum alfa
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
natrium
23,0 UG Substance HBESI
histidinum
- Substance HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Substance HNIDK
methioninum
- Substance HIMDK
saccharum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 4294,10
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/08/2026

Titulaire de l'autorisation

MSD Merck Sharp & Dohme AG

6005 Luzern

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70253
Nom du médicament
Keytruda subkutan, Injektionslösung
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
L01FF02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
01/06/2026
Date d'expiration de l'autorisation
31/05/2031
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Melanom, Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, Malignes Pleuramesotheliom, Kopf- und Halskarzinom, Klassisches Hodgkin Lymphom, B-Zell-Lymphom, Magenkarzinom, Urothelkarzinom, Tumore mit hoher Mikrosatelliteninstabilität, Kolorektales Karzinom, Biliäres Karzinom, Nierenzellkarzinom, Triple-negatives Mammakarzinom, Endometriumkarzinom, Zervixkarzinom

Détails de l'emballage

Description (FR)
KEYTRUDA subkutan 395 mg/2.4 ml sol inj 395 mg 1 p
Description (DE)
KEYTRUDA subkutan 395 mg/2.4 ml Inj Lös 395 mg 1 S
Mise sur le marché
01/08/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

KEYTRUDA subkutan 790 mg/4.8 ml sol inj 790 mg 1 p
1 DUR
Voir
Offrez-nous un café Explorer les données