RANIVISIO Sol inj 1.65 mg/0.165ml ser préremp 1pce

7680704120018 CH-70412 S01LA04 11.99.0.

Substances actives :

Ranibizumabum

Aucune image disponible

Détails

GTIN
7680704120018
Pharmacode
-
Numéro de produit
7041201
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Fertigspritze(n)
Composition
ranibizumabum 10 mg, trehalosum dihydricum, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Articles (1)

Ranivisio 10 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
ranibizumabum
10,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
trehalosum dihydricum
- Substance HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Substance HNIDK
histidinum
- Substance HNIDK
polysorbatum 20
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Bioeq AG

6300 Zug

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70412
Nom du médicament
Ranivisio, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
S01LA04
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
19/12/2025
Date d'expiration de l'autorisation
18/12/2030
Numéro IT
11.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
exsudative altersbezogene Makuladegeneration, Visusverlust duch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie, aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation, mässig schwere bis schwere NPDR bzw PDR

Détails de l'emballage

Description (FR)
RANIVISIO Sol inj 1.65 mg/0.165ml ser préremp 1pce
Description (DE)
RANIVISIO Inj Lös 1.65 mg/0.165ml Fertspr 1Stk
Mise sur le marché
01/11/2026
Stupéfiant (BTM)
Non
Offrez-nous un café Explorer les données