SPIKEVAX XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion

7680708470010 CH-70847 J07BN01 08.08.

Substances actives :

SARS-CoV-2 XFG mRNA

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Détails

GTIN
7680708470010
Pharmacode
-
Numéro de produit
7084701
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Fertigspritze(n)
Composition
Suspension: SARS-CoV-2 XFG mRNA 50 µg pro dosi, heptadecan-9-ylis 8-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)-octanoas pro dosi, cholesterolum pro dosi, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum pro dosi, 1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-polyethylenglycoli 2000 aether methylicus pro dosi, trometamolum pro dosi, trometamoli hydrochloridum pro dosi, acidum aceticum pro dosi, natrii acetas trihydricus pro dosi, saccharum pro dosi, aqua ad iniectabile, pro dosi, natrium 0.017 mg pro dosi.

Articles (1)

Spikevax XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion in einer Fertigspritze
Fertigspritze
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
11/08/2026
Information destinée aux patients
Français
11/08/2026
Information destinée aux patients
Italien
11/08/2026
Information professionnelle
Allemand
11/08/2026
Information professionnelle
Français
11/08/2026
Information professionnelle
Italien
11/08/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
SARS-CoV-2 XFG mRNA
50,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
heptadecan-9-ylis 8-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)-octanoas
- Substance HNIDK
cholesterolum
- Substance HNIDK
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
- Substance HNIDK
1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-polyethylenglycoli 2000 aether methylicus
- Substance HNIDK
trometamolum
- Substance HNIDK
trometamoli hydrochloridum
- Substance HNIDK
acidum aceticum
- Substance HNIDK
natrii acetas trihydricus
- Substance HNIDK
saccharum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
0,017 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 94,75
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/09/2026

Titulaire de l'autorisation

Moderna Switzerland GmbH

4052 Basel

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70847
Nom du médicament
Spikevax XFG
Forme galénique
DISIJ
Code ATC
J07BN01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
10/08/2026
Date d'expiration de l'autorisation
09/08/2031
Numéro IT
08.08.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Spikevax XFG ist für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung der durch das SARS-CoV-2-Virus verursachten Coronavirus-2019-Erkrankung (COVID-19) bei Personen ab 12 Jahren indiziert.

Détails de l'emballage

Description (FR)
SPIKEVAX XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion
Description (DE)
SPIKEVAX XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion
Mise sur le marché
01/09/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

SPIKEVAX XFG (50 Microgramm) Injektionsdispersion
10 FESP
GTIN: 7680708470027
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