maladie de Creutzfeldt-Jakob familiale

Désignations

français	maladie de Creutzfeldt-Jakob familiale (correct,feminine noun) OBS: Elle survient plus précocement que la forme sporadique (âge moyen : 50 ans). D'évolution plus longue, elle présente des caractéristiques cliniques et neuropathologiques analogues à la forme sporadique. MCJ familiale abrév. (correct,feminine noun)
anglais	familial Creutzfeldt-Jakob disease (correct) OBS: If onset is usually at a slightly younger age (± 50), it generally shows clinical and pathological features analogous to the sporadic form. familial CJD abrév. (correct)

Codes : pays ou zone où la désignation a cours (CH, FR, DE, EU = Union européenne, INT = usage international). Une désignation barrée est déconseillée.

Définitions

français: Forme héréditaire à transmission autosomique dominante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob associée à une mutation du gène de la prion-protéine.
anglais: Inherited form of Creutzfeldt-Jakob disease which shows an autosomal dominant pattern of disease segregation associated with a gene mutation.

Classement

Collections

Médecine et santé medicine

Domaines

Épidémiologie

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