Zithromax, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

7680513520177 CH-51352 Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Zithromax, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
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Zithromax, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
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Article details

Package size
15
Selling units
15
Measure
ml
Galenic form
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Galenic group
unbekannt

Official Swissmedic V2 data

Additional information from the official database

Official medical documents

Patient information leaflet
Allemand
22/01/2024
Patient information leaflet
Français
22/01/2024
Patient information leaflet
Italien
22/01/2024
Summary of Product Characteristics
Allemand
17/10/2023
Summary of Product Characteristics
Français
17/10/2023
Summary of Product Characteristics
Italien
17/10/2023

Detailed composition

Substance Quantity Type Category
(N/A)
200.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance WIZUS
(N/A)
3.87 G Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance AROMA
(N/A)
- Substance HBESI
(N/A)
- Substance HBESI
(N/A)
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
(N/A)
- Substance HBESI
(N/A)
- Substance HBESI
(N/A)
7.4 MG Substance HBESI

Reimbursement information

Public price
CHF 14.80
Specialties list
Yes
Generic
No
SL addition date: 15/03/1993

Authorization holder

Pfizer AG

8052 Zürich

Authorization information

Swissmedic authorization number
51352
Drug name
Zithromax, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Galenic form
PULS
ATC Code
J01FA10
Authorization status
Z
Dispensing category
A
First authorization
22/12/1992
Authorization expiration date
31/12/9999
IT Number
08.01.6.
Domain
Human medicine
Field of application
Infektionskrankheiten

Package details

Description (FR)
ZITHROMAX pdr 200 mg/5ml pour susp fl 15 ml
Description (DE)
ZITHROMAX Plv 200 mg/5ml für Susp Fl 15 ml
Market launch
22/12/1992
Narcotic (BTM)
No

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