Database of medication interactions
| Number | Title | Level | Groups |
|---|---|---|---|
| 11878 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
|
Level 16 |
Grp1: J01AA02
Grp2: G03AA06
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11878
Relevance:
Level 16
Group 1:
J01AA02
Group 2:
G03AA06
Effect:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Mechanism:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Measures:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 12272 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund …
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Level 16 |
Grp1: C10AA05
Grp2: C02KX06
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Interaction No:
12272
Relevance:
Level 16
Group 1:
C10AA05
Group 2:
C02KX06
Effect:
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Mechanism:
Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Atorvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen relevanten Einfluss auf CYP.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 12271 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund …
|
Level 16 |
Grp1: G04BE03
Grp2: C10AA05
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Interaction No:
12271
Relevance:
Level 16
Group 1:
G04BE03
Group 2:
C10AA05
Effect:
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Mechanism:
Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Atorvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen relevanten Einfluss auf CYP.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 12270 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund …
|
Level 16 |
Grp1: C10AA05
Grp2: G04BE03
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Interaction No:
12270
Relevance:
Level 16
Group 1:
C10AA05
Group 2:
G04BE03
Effect:
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Mechanism:
Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Atorvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen relevanten Einfluss auf CYP.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 12269 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund …
|
Level 16 |
Grp1: C02KX06
Grp2: C10AA01
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Interaction No:
12269
Relevance:
Level 16
Group 1:
C02KX06
Group 2:
C10AA01
Effect:
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Mechanism:
Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Simvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 12268 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund …
|
Level 16 |
Grp1: C10AA01
Grp2: C02KX06
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Interaction No:
12268
Relevance:
Level 16
Group 1:
C10AA01
Group 2:
C02KX06
Effect:
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Mechanism:
Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Simvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11877 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
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Level 16 |
Grp1: J01AA02
Grp2: G03AA05
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11877
Relevance:
Level 16
Group 1:
J01AA02
Group 2:
G03AA05
Effect:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Mechanism:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Measures:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 11963 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Gemäss Herstellerinformation bewirkt Tiagabin keine klinisc…
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Level 16 |
Grp1: N03AG06
Grp2: G03AA04
|
Keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11963
Relevance:
Level 16
Group 1:
N03AG06
Group 2:
G03AA04
Effect:
Gemäss Herstellerinformation bewirkt Tiagabin keine klinisch signifikante Veränderung der Plasmakonzentrationen oraler Kontrazeptiva.
Mechanism:
Tiagabin wird über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden ebenfalls z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11962 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Gemäss Herstellerinformation bewirkt Tiagabin keine klinisc…
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Level 16 |
Grp1: N03AG06
Grp2: G03AA09
|
Keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11962
Relevance:
Level 16
Group 1:
N03AG06
Group 2:
G03AA09
Effect:
Gemäss Herstellerinformation bewirkt Tiagabin keine klinisch signifikante Veränderung der Plasmakonzentrationen oraler Kontrazeptiva.
Mechanism:
Tiagabin wird über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden ebenfalls z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11961 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Gemäss Herstellerinformation bewirkt Tiagabin keine klinisc…
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Level 16 |
Grp1: N03AG06
Grp2: G03AA07
|
Keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11961
Relevance:
Level 16
Group 1:
N03AG06
Group 2:
G03AA07
Effect:
Gemäss Herstellerinformation bewirkt Tiagabin keine klinisch signifikante Veränderung der Plasmakonzentrationen oraler Kontrazeptiva.
Mechanism:
Tiagabin wird über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden ebenfalls z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11876 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
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Level 16 |
Grp1: J01AA02
Grp2: G03AC08
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11876
Relevance:
Level 16
Group 1:
J01AA02
Group 2:
G03AC08
Effect:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Mechanism:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Measures:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 11939 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
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Level 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AA11
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
11939
Relevance:
Level 16
Group 1:
N05AL05
Group 2:
G03AA11
Effect:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Mechanism:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nenneswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11938 |
Keine Interaktion bekannt
Eine pharmakokinetische Studie zeigte keinen signifikanten …
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Level 16 |
Grp1: G03FB05
Grp2: N03AX14
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
11938
Relevance:
Level 16
Group 1:
G03FB05
Group 2:
N03AX14
Effect:
Eine pharmakokinetische Studie zeigte keinen signifikanten Einfluss von Levetiracetam (1000 mg täglich) auf die Plasmakonzentrationen eines Ethinylestradiol- (30mcg) und Levonorgestrel- (150mcg) haltigen oralen Kontrazeptivums. Auch eine klinisch relevante Beeinflussung von Estrogenen/Gestagenen zu…
Mechanism:
Keine pharmakokinetische Interaktion
Measures:
Keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung von Estrogenen/Gestagenen durch Levetiracetam oder von Levetiracetam durch Estrogene/Gestagene. Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11875 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
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Level 16 |
Grp1: J01AA02
Grp2: G03AA09
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11875
Relevance:
Level 16
Group 1:
J01AA02
Group 2:
G03AA09
Effect:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Mechanism:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Measures:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 12267 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund …
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Level 16 |
Grp1: G04BE03
Grp2: C10AA01
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Interaction No:
12267
Relevance:
Level 16
Group 1:
G04BE03
Group 2:
C10AA01
Effect:
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Mechanism:
Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Simvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 12266 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund …
|
Level 16 |
Grp1: C10AA01
Grp2: G04BE03
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Interaction No:
12266
Relevance:
Level 16
Group 1:
C10AA01
Group 2:
G04BE03
Effect:
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Mechanism:
Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Simvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 12265 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
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Level 16 |
Grp1: C02KX06
Grp2: C10AA03
|
Keine Interaktion zu erwarten
Interaction No:
12265
Relevance:
Level 16
Group 1:
C02KX06
Group 2:
C10AA03
Effect:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Mechanism:
Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Pravastatin wird nicht signifikant über CYP metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11874 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
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Level 16 |
Grp1: J01AA02
Grp2: G03AC01
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11874
Relevance:
Level 16
Group 1:
J01AA02
Group 2:
G03AC01
Effect:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Mechanism:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Measures:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 11873 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
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Level 16 |
Grp1: J01AA02
Grp2: G03AA03
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11873
Relevance:
Level 16
Group 1:
J01AA02
Group 2:
G03AA03
Effect:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Mechanism:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Measures:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 11960 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Gemäss Herstellerinformation bewirkt Tiagabin keine klinisc…
|
Level 16 |
Grp1: N03AG06
Grp2: G03AA08
|
Keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11960
Relevance:
Level 16
Group 1:
N03AG06
Group 2:
G03AA08
Effect:
Gemäss Herstellerinformation bewirkt Tiagabin keine klinisch signifikante Veränderung der Plasmakonzentrationen oraler Kontrazeptiva.
Mechanism:
Tiagabin wird über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden ebenfalls z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11844 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
|
Level 16 |
Grp1: J01AA08
Grp2: G03AB05
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11844
Relevance:
Level 16
Group 1:
J01AA08
Group 2:
G03AB05
Effect:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Mechanism:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Measures:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 11843 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
|
Level 16 |
Grp1: J01AA08
Grp2: G03AB02
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11843
Relevance:
Level 16
Group 1:
J01AA08
Group 2:
G03AB02
Effect:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Mechanism:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Measures:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 11842 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
|
Level 16 |
Grp1: J01AA08
Grp2: G03HB01
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11842
Relevance:
Level 16
Group 1:
J01AA08
Group 2:
G03HB01
Effect:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Mechanism:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Measures:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 11841 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
|
Level 16 |
Grp1: J01AA08
Grp2: G03AB03
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11841
Relevance:
Level 16
Group 1:
J01AA08
Group 2:
G03AB03
Effect:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Mechanism:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Measures:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 11937 |
Keine Interaktion bekannt
Eine pharmakokinetische Studie zeigte keinen signifikanten …
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Level 16 |
Grp1: N03AX14
Grp2: G03FB05
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
11937
Relevance:
Level 16
Group 1:
N03AX14
Group 2:
G03FB05
Effect:
Eine pharmakokinetische Studie zeigte keinen signifikanten Einfluss von Levetiracetam (1000 mg täglich) auf die Plasmakonzentrationen eines Ethinylestradiol- (30mcg) und Levonorgestrel- (150mcg) haltigen oralen Kontrazeptivums. Auch eine klinisch relevante Beeinflussung von Estrogenen/Gestagenen zu…
Mechanism:
Keine pharmakokinetische Interaktion
Measures:
Keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung von Estrogenen/Gestagenen durch Levetiracetam oder von Levetiracetam durch Estrogene/Gestagene. Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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