Database of medication interactions
| Number | Title | Level | Groups |
|---|---|---|---|
| 11666 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Die Kombination von Acetylsalicylsäure in niedriger Dosis z…
|
Level 16 |
Grp1: B01AC06
Grp2: C07AB08
|
Keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11666
Relevance:
Level 16
Group 1:
B01AC06
Group 2:
C07AB08
Effect:
Die Kombination von Acetylsalicylsäure in niedriger Dosis zur Thrombozytenaggregation mit Betablockern ist Standard in der Primär- und Sekundärprophylaxe kardiovaskulärer Erkrankungen und verursacht keine klinisch relevante Interaktion. Acetylsalicylsäure in analgetischer Dosierung wie auch andere…
Mechanism:
Der blutdrucksenkende Effekt von Beta-Blockern kann durch Acetylsalicylsäure abgeschwächt werden. Der Mechanismus ist nicht vollständig geklärt, möglicherweise ist der Effekt auf die Inhibition der Postaglandinsythese (PGI1 und PGE2) und die verstärkte Natriumretention durch NSAR zurückzuführen. Di…
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11588 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
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Level 16 |
Grp1: C10AA05
Grp2: G04BE08
|
Keine Interaktion zu erwarten
Interaction No:
11588
Relevance:
Level 16
Group 1:
C10AA05
Group 2:
G04BE08
Effect:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Mechanism:
Tadalafil wird primär über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen induzierenden oder inhibitorischen Effekt auf CYP. Atorvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen relevanten Einfluss auf CYP.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11475 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt. Unter Bupropi…
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Level 16 |
Grp1: C10AA01
Grp2: N06AX12
|
Keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11475
Relevance:
Level 16
Group 1:
C10AA01
Group 2:
N06AX12
Effect:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt. Unter Bupropion können allerdings, auch wie unter Statinen, gelegentlich Myalgien auftreten.
Mechanism:
Keine Interaktion. Bupropion hemmt CYP2D6 stark, Simvastatin wird aber über CYP3A4 metabolisiert.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 12295 |
Keine Interaktion zu erwarten
Tadalafil veränderte die verlängerte Blutungszeit unter Ace…
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Level 16 |
Grp1: G04BE08
Grp2: N02BA01
|
Keine Interaktion zu erwarten
Interaction No:
12295
Relevance:
Level 16
Group 1:
G04BE08
Group 2:
N02BA01
Effect:
Tadalafil veränderte die verlängerte Blutungszeit unter Acetlysalicylsäure nicht (Fachinformation). Auch ein Einfluss von Acetylsalicylsäure auf die pharmakokinetischen Parameter von Tadalafil ist nicht zu erwarten.
Mechanism:
Keine Interaktion.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11572 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Eine Wechselwirkung zwischen Tenofovir und Tadalafil wurde …
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Level 16 |
Grp1: J05AF07
Grp2: G04BE08
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Interaction No:
11572
Relevance:
Level 16
Group 1:
J05AF07
Group 2:
G04BE08
Effect:
Eine Wechselwirkung zwischen Tenofovir und Tadalafil wurde bisher nicht in Studien untersucht. Eine pharmakokinetische Interaktion ist allerdings aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Mechanism:
Tenofovir wird zu einem überwiegenden Teil unverändert renal eliminiert und hat kaum Potential für Interaktionen über das CYP450-System (kein Einfluss auf CYP3A4, über welches Tadalafil überwiegend metabolisiert wird).
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11535 |
Keine Interaktion bekannt
Kombination wurde nicht untersucht, aber keine Interaktion …
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Level 16 |
Grp1: C07AB09
Grp2: N06AB03
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
11535
Relevance:
Level 16
Group 1:
C07AB09
Group 2:
N06AB03
Effect:
Kombination wurde nicht untersucht, aber keine Interaktion zu erwarten.
Mechanism:
Obwohl Fluoxetin ein starker CYP2D6-Hemmer ist, besteht keine Wechselwirkung zwischen Fluoxetin und Esmolol, da Esmolol kein CYP2D6-Substrat ist (Metabolisierung über Esterasen).
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11796 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
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Level 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AA02
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
11796
Relevance:
Level 16
Group 1:
N05AL05
Group 2:
G03AA02
Effect:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mechanism:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11794 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
|
Level 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AA04
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
11794
Relevance:
Level 16
Group 1:
N05AL05
Group 2:
G03AA04
Effect:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mechanism:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11793 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
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Level 16 |
Grp1: G03AA03
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
11793
Relevance:
Level 16
Group 1:
G03AA03
Group 2:
N05AL05
Effect:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mechanism:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11791 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
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Level 16 |
Grp1: G03AA06
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
11791
Relevance:
Level 16
Group 1:
G03AA06
Group 2:
N05AL05
Effect:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mechanism:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11790 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
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Level 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AA06
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
11790
Relevance:
Level 16
Group 1:
N05AL05
Group 2:
G03AA06
Effect:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mechanism:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11536 |
Keine Interaktion bekannt
Kombination wurde nicht untersucht, aber keine Interaktion …
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Level 16 |
Grp1: N06AB05
Grp2: C07AB09
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
11536
Relevance:
Level 16
Group 1:
N06AB05
Group 2:
C07AB09
Effect:
Kombination wurde nicht untersucht, aber keine Interaktion zu erwarten.
Mechanism:
Obwohl Paroxetin ein starker CYP2D6-Hemmer ist, besteht keine Wechselwirkung zwischen Paroxetin und Esmolol, da Esmolol kein CYP2D6-Substrat ist (Metabolisierung über Esterasen).
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11788 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
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Level 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AA05
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
11788
Relevance:
Level 16
Group 1:
N05AL05
Group 2:
G03AA05
Effect:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mechanism:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11787 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
|
Level 16 |
Grp1: G03AA08
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
11787
Relevance:
Level 16
Group 1:
G03AA08
Group 2:
N05AL05
Effect:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mechanism:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11785 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
|
Level 16 |
Grp1: G03AA10
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
11785
Relevance:
Level 16
Group 1:
G03AA10
Group 2:
N05AL05
Effect:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mechanism:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11784 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
|
Level 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AA10
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
11784
Relevance:
Level 16
Group 1:
N05AL05
Group 2:
G03AA10
Effect:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mechanism:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11782 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
|
Level 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AA14
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
11782
Relevance:
Level 16
Group 1:
N05AL05
Group 2:
G03AA14
Effect:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mechanism:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11418 |
Keine Interaktion bekannt
Die Kombination aus Pravastatin und Metoprolol ist Standard…
|
Level 16 |
Grp1: C07AB02
Grp2: C10AA03
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
11418
Relevance:
Level 16
Group 1:
C07AB02
Group 2:
C10AA03
Effect:
Die Kombination aus Pravastatin und Metoprolol ist Standard in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.
Mechanism:
Keine Interaktion. Pravastatin wird nicht relevant über CYP metabolisiert, Metoprolol über CYP2D6.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11419 |
Keine Interaktion bekannt
Die Kombination aus Pravastatin und Metoprolol ist Standard…
|
Level 16 |
Grp1: C10AA03
Grp2: C07AB02
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
11419
Relevance:
Level 16
Group 1:
C10AA03
Group 2:
C07AB02
Effect:
Die Kombination aus Pravastatin und Metoprolol ist Standard in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.
Mechanism:
Keine Interaktion. Pravastatin wird nicht relevant über CYP metabolisiert, Metoprolol über CYP2D6.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11463 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt. Unter Bupropi…
|
Level 16 |
Grp1: N06AX12
Grp2: C10AA04
|
Keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11463
Relevance:
Level 16
Group 1:
N06AX12
Group 2:
C10AA04
Effect:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt. Unter Bupropion können allerdings, auch wie unter Statinen, gelegentlich Myalgien auftreten.
Mechanism:
Keine Interaktion. Bupropion hemmt CYP2D6 stark, Fluvastatin wird aber über CYP3A4 metabolisiert.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11355 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Bei dieser Kombination wurde keine klinisch relevante Inter…
|
Level 16 |
Grp1: C01AA05
Grp2: C10AA07
|
Keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11355
Relevance:
Level 16
Group 1:
C01AA05
Group 2:
C10AA07
Effect:
Bei dieser Kombination wurde keine klinisch relevante Interaktion nachgewiesen.
Mechanism:
Keine Interaktion
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11509 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
|
Level 16 |
Grp1: C07AB07
Grp2: N06AB10
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Interaction No:
11509
Relevance:
Level 16
Group 1:
C07AB07
Group 2:
N06AB10
Effect:
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
Mechanism:
Bisoprolol wird zu 50% unverändert renal eliminiert und nur zu 50% hepatisch über CYP2D6 und CYP3A4 metabolisiert. Escitalopram hemmt CYP2D6 nur leicht.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11510 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
|
Level 16 |
Grp1: N06AB08
Grp2: C07AB07
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Interaction No:
11510
Relevance:
Level 16
Group 1:
N06AB08
Group 2:
C07AB07
Effect:
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
Mechanism:
Bisoprolol wird zu 50% unverändert renal eliminiert und nur zu 50% hepatisch über CYP2D6 und CYP3A4 metabolisiert. Fluvoxamin hemmt CYP2D6 nicht nennenswert und CYP3A4 nur leicht.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11427 |
Keine Interaktion bekannt
Die Kombination von Itraconazol mit Selegilin führte in ein…
|
Level 16 |
Grp1: J02AC02
Grp2: N04BD01
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
11427
Relevance:
Level 16
Group 1:
J02AC02
Group 2:
N04BD01
Effect:
Die Kombination von Itraconazol mit Selegilin führte in einer Studie zu keinem nenneswerten Veränderungen der Konzentrationen von Selegilin und seiner Metaboliten.
Mechanism:
Itraconazol ist ein starker Hemmer von CYP3A4. Selegilin wird primär über CYP2B6 metabolisiert, CYP3A4 ist auch zu einem geringen Anteil am Metabolismus beteiligt.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11464 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt. Unter Bupropi…
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Level 16 |
Grp1: C10AA04
Grp2: N06AX12
|
Keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11464
Relevance:
Level 16
Group 1:
C10AA04
Group 2:
N06AX12
Effect:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt. Unter Bupropion können allerdings, auch wie unter Statinen, gelegentlich Myalgien auftreten.
Mechanism:
Keine Interaktion. Bupropion hemmt CYP2D6 stark, Fluvastatin wird aber über CYP3A4 metabolisiert.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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