Drug Interactions

Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.

Tadalafil wird primär über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen induzierenden oder inhibitorischen Effekt auf CYP. Simvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Die Kombination von Terbinafin und Atenolol wurde in Studien nicht untersucht. Aufgrund der Tatsache, dass Atenolol kein CYP2D6-Substrat ist, ist keine pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen Terbinafin und Atenolol zu erwarten. Somit sollte die Wirkung von Atenolol unverändert bleiben.

Obwohl Terbinafin ein starker CYP2D6-Hemmer ist, besteht keine Wechselwirkung zwischen Terbinafin und Atenolol, da Atenolol kein CYP2D6-Substrat ist und als stark hydrophile Substanz hauptsächlich unverändert über die Nieren ausgeschieden wird.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich

Eine pharmakokinetische Studie zeigte keinen signifikanten Einfluss von Levetiracetam (1000 mg täglich) auf die Plasmakonzentrationen eines Ethinylestradiol- (30mcg) und Levonorgestrel- (150mcg) haltigen oralen Kontrazeptivums. Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH, Progest…

Keine pharmakokinetische Interaktion.

Keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung hormonaler Kontrazeptiva durch Levetiracetam oder von Levetiracetam durch hormonale Kontrazeptiva. Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine Interaktion.

Tizanidin wird über CYP1A2 metabolisiert. Sertralin beeinflusst CYP1A2 jedoch nicht.

Die Kombination aus Sertralin und Tizanidin hat kein bekanntes Interaktionspotential.

Keine Interaktion.

Tizanidin wird über CYP1A2 metabolisiert. Sertralin beeinflusst CYP1A2 jedoch nicht.

Die Kombination aus Sertralin und Tizanidin hat kein bekanntes Interaktionspotential.

Gemäss Fachinformation wurde in Zulassungsstudien weder eine pharmakokinetische noch pharmakodynamische Wechselwirkung zwischen Agomelatin und Lithium beobachtet.

Agomelatin wird primär hepatisch über CYP1A2 metabolisiert. Lithium wird unverändert renal ausgeschieden.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Gemäss Fachinformation wurde in Zulassungsstudien weder eine pharmakokinetische noch pharmakodynamische Wechselwirkung zwischen Agomelatin und Paroxetin beobachtet.

Agomelatin wird zu 90% über CYP1A2 und zu 10% über CYP2C9 metabolisiert. Paroxetin hemmt CYP1A2 nicht und CYP2C9 nur mild.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine pharmakokinetische Interaktion ist nicht zu erwarten. Eine klinische Studie zeigte eine gute Verträglichkeit der Kombination, Mirtazapin hatte zudem einen günstigen Einfluss auf die Aripiprazol-induzierte Akathisie.

Aripiprazol wird primär über CYP2D6 und CYP3A4 metabolisiert, welche von Mirtazapin nicht gehemmt oder induziert werden.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Die Rosuvastatinspiegel sind bei dieser Kombination nicht verändert.

Ketoconazol hemmt CYP3A4 zwar stark, dies scheint aber keinen Einfluss auf den Rosuvastatin-Metabolismus zu haben.

Keine Massnahmen nötig

Spiramycin und Pravastatin haben vermutlich keinen relevanten Einfluss aufeinander.

Eine Interaktion zwischen Spiramycin und Pravastatin wurde nicht untersucht.

Keine besondere Massnahme notwendig

Bei dieser Kombination wurde keine klinisch relevante Interaktion nachgewiesen.

Keine Interaktion

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.

Azithromycin hemmt CYP3A4 nur sehr gering und Rosuvastatin wird nicht über CYP3A4 metabolisiert. Damit kein Einfluss auf den Metabolismus.

Keine Massnahmen nötig.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.

Azithromycin hemmt CYP3A4 nur sehr gering und Rosuvastatin wird nicht über CYP3A4 metabolisiert. Damit kein Einfluss auf den Metabolismus.

Keine Massnahmen nötig.

Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.

Tadalafil wird primär über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen induzierenden oder inhibitorischen Effekt auf CYP. Simvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Gemäss Fachinformation wurde in Zulassungsstudien weder eine pharmakokinetische noch pharmakodynamische Wechselwirkung zwischen Agomelatin und Paroxetin beobachtet.

Agomelatin wird zu 90% über CYP1A2 und zu 10% über CYP2C9 metabolisiert. Paroxetin hemmt CYP1A2 nicht und CYP2C9 nur mild.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Spiramycin und Pravastatin haben vermutlich keinen relevanten Einfluss aufeinander.

Eine Interaktion zwischen Spiramycin und Pravastatin wurde nicht untersucht.

Keine besondere Massnahme notwendig

Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.

Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Rosuvastatin wird zu kleiner 10% über CYP2C9 metabolisiert und hat keinen inhibitorischen oder in…

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine pharmakokinetische Interaktion ist nicht zu erwarten. Eine klinische Studie zeigte eine gute Verträglichkeit der Kombination, Mirtazapin hatte zudem einen günstigen Einfluss auf die Aripiprazol-induzierte Akathisie.

Aripiprazol wird primär über CYP2D6 und CYP3A4 metabolisiert, welche von Mirtazapin nicht gehemmt oder induziert werden.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Bei dieser Kombination wurde keine klinisch relevante Interaktion nachgewiesen.

Keine Interaktion

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Bei dieser Kombination wurde keine klinisch relevante Interaktion nachgewiesen.

Keine Interaktion

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Bis jetzt sind keine Interaktionen zwischen Roxithromycin und Fluvastatin dokumentiert, relevante Konzentrationserhöhungen von Fluvastatin sind nicht zu erwarten.

Roxithromycin hat einen hemmenden Einfluss auf OATP1B1 und OATP1B3, welche auch für die Aufnahme von Fluvastatin in die Hepatocyten verantwortlich sind. Daneben hemmt Roxithromycin CYP3A4, Fluvastatin wird aber über CYP2C9 metabolisiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine Interaktion.

Paroxetin hemmt CYP2D6 stark, Atenolol wird aber nur zu einem sehr geringen Teil hepatisch und unabhängig von CYP2D6 metabolisiert.

Die Kombination von Paroxetin und Atenolol hat kein bekanntes Interaktionspotenzial.

Keine Interaktion.

Paroxetin hemmt CYP2D6 stark, Atenolol wird aber nur zu einem sehr geringen Teil hepatisch und unabhängig von CYP2D6 metabolisiert.

Die Kombination von Paroxetin und Atenolol hat kein bekanntes Interaktionspotenzial.

Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten. In einer Studie erwies sich die Kombination aus Vardenafil und Statinen als sicher und wirksam.

Vardenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringen Teil über CYP2C9 metabolisiert. Vardenafil hemmt CYP3A4 in einem sehr geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Atorvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen relevanten Einfluss auf CYP.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine relevante Interaktion bekannt.

Dronedaron hemmt zwar CYP3A4, Fluvastatin wird aber hauptsächlich über CYP2C9 metabolisiert. CYP2C9 wird von Dronedaron nicht signifikant gehemmt. Eine Wechselwirkung von Dronedaron mit Statinen, die von OATP transportiert werden, wie Fluvastatin, wurde nicht untersucht.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.