Database of medication interactions
| Number | Title | Level | Groups |
|---|---|---|---|
| 11375 |
Keine Interaktion bekannt
Keine Interaktion.
|
Level 16 |
Grp1: C07AB03
Grp2: N06AB05
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
11375
Relevance:
Level 16
Group 1:
C07AB03
Group 2:
N06AB05
Effect:
Keine Interaktion.
Mechanism:
Paroxetin hemmt CYP2D6 stark, Atenolol wird aber nur zu einem sehr geringen Teil hepatisch und unabhängig von CYP2D6 metabolisiert.
Measures:
Die Kombination von Paroxetin und Atenolol hat kein bekanntes Interaktionspotenzial. |
|||
| 11374 |
Keine Interaktion bekannt
Keine Interaktion.
|
Level 16 |
Grp1: N06AB05
Grp2: C07AB03
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
11374
Relevance:
Level 16
Group 1:
N06AB05
Group 2:
C07AB03
Effect:
Keine Interaktion.
Mechanism:
Paroxetin hemmt CYP2D6 stark, Atenolol wird aber nur zu einem sehr geringen Teil hepatisch und unabhängig von CYP2D6 metabolisiert.
Measures:
Die Kombination von Paroxetin und Atenolol hat kein bekanntes Interaktionspotenzial. |
|||
| 11373 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Bis jetzt sind keine Interaktionen zwischen Roxithromycin u…
|
Level 16 |
Grp1: J01FA06
Grp2: C10AA04
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Interaction No:
11373
Relevance:
Level 16
Group 1:
J01FA06
Group 2:
C10AA04
Effect:
Bis jetzt sind keine Interaktionen zwischen Roxithromycin und Fluvastatin dokumentiert, relevante Konzentrationserhöhungen von Fluvastatin sind nicht zu erwarten.
Mechanism:
Roxithromycin hat einen hemmenden Einfluss auf OATP1B1 und OATP1B3, welche auch für die Aufnahme von Fluvastatin in die Hepatocyten verantwortlich sind. Daneben hemmt Roxithromycin CYP3A4, Fluvastatin wird aber über CYP2C9 metabolisiert.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11372 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Bei dieser Kombination wurde keine klinisch relevante Inter…
|
Level 16 |
Grp1: C01AA05
Grp2: C10AA04
|
Keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11372
Relevance:
Level 16
Group 1:
C01AA05
Group 2:
C10AA04
Effect:
Bei dieser Kombination wurde keine klinisch relevante Interaktion nachgewiesen.
Mechanism:
Keine Interaktion
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11371 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Bei dieser Kombination wurde keine klinisch relevante Inter…
|
Level 16 |
Grp1: C10AA04
Grp2: C01AA05
|
Keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11371
Relevance:
Level 16
Group 1:
C10AA04
Group 2:
C01AA05
Effect:
Bei dieser Kombination wurde keine klinisch relevante Interaktion nachgewiesen.
Mechanism:
Keine Interaktion
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 12316 |
Keine Interaktion zu erwarten
Gemäss Fachinformation wurden zwischen Trizyklika und Oxcar…
|
Level 16 |
Grp1: N03AF02
Grp2: N06AA09
|
Keine Interaktion zu erwarten
Interaction No:
12316
Relevance:
Level 16
Group 1:
N03AF02
Group 2:
N06AA09
Effect:
Gemäss Fachinformation wurden zwischen Trizyklika und Oxcarbazepin in klinischen Studien keine klinisch relevanten Interaktionen beobachtet.
Mechanism:
Keine
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 12315 |
Keine Interaktion bekannt
Es bestehen keine Hinweise auf eine Interaktion.
|
Level 16 |
Grp1: C10AA04
Grp2: N02BA01
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
12315
Relevance:
Level 16
Group 1:
C10AA04
Group 2:
N02BA01
Effect:
Es bestehen keine Hinweise auf eine Interaktion.
Mechanism:
Keine Interaktion.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11368 |
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
|
Level 16 |
Grp1: C10AA07
Grp2: J01FA10
|
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Interaction No:
11368
Relevance:
Level 16
Group 1:
C10AA07
Group 2:
J01FA10
Effect:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mechanism:
Azithromycin hemmt CYP3A4 nur sehr gering und Rosuvastatin wird nicht über CYP3A4 metabolisiert. Damit kein Einfluss auf den Metabolismus.
Measures:
Keine Massnahmen nötig. |
|||
| 11367 |
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
|
Level 16 |
Grp1: J01FA10
Grp2: C10AA07
|
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Interaction No:
11367
Relevance:
Level 16
Group 1:
J01FA10
Group 2:
C10AA07
Effect:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mechanism:
Azithromycin hemmt CYP3A4 nur sehr gering und Rosuvastatin wird nicht über CYP3A4 metabolisiert. Damit kein Einfluss auf den Metabolismus.
Measures:
Keine Massnahmen nötig. |
|||
| 11977 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Gemäss Herstellerinformation bewirkt Tiagabin keine klinisc…
|
Level 16 |
Grp1: N03AG06
Grp2: G03AA11
|
Keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11977
Relevance:
Level 16
Group 1:
N03AG06
Group 2:
G03AA11
Effect:
Gemäss Herstellerinformation bewirkt Tiagabin keine klinisch signifikante Veränderung der Plasmakonzentrationen oraler Kontrazeptiva.
Mechanism:
Tiagabin wird über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden ebenfalls z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11354 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Bei dieser Kombination wurde keine klinisch relevante Inter…
|
Level 16 |
Grp1: C10AA07
Grp2: C01AA05
|
Keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11354
Relevance:
Level 16
Group 1:
C10AA07
Group 2:
C01AA05
Effect:
Bei dieser Kombination wurde keine klinisch relevante Interaktion nachgewiesen.
Mechanism:
Keine Interaktion
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11353 |
Keine Interaktion bekannt
Keine Interaktion.
|
Level 16 |
Grp1: M03BX02
Grp2: N06AB06
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
11353
Relevance:
Level 16
Group 1:
M03BX02
Group 2:
N06AB06
Effect:
Keine Interaktion.
Mechanism:
Tizanidin wird über CYP1A2 metabolisiert. Sertralin beeinflusst CYP1A2 jedoch nicht.
Measures:
Die Kombination aus Sertralin und Tizanidin hat kein bekanntes Interaktionspotential. |
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| 11352 |
Keine Interaktion bekannt
Keine Interaktion.
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Level 16 |
Grp1: N06AB06
Grp2: M03BX02
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
11352
Relevance:
Level 16
Group 1:
N06AB06
Group 2:
M03BX02
Effect:
Keine Interaktion.
Mechanism:
Tizanidin wird über CYP1A2 metabolisiert. Sertralin beeinflusst CYP1A2 jedoch nicht.
Measures:
Die Kombination aus Sertralin und Tizanidin hat kein bekanntes Interaktionspotential. |
|||
| 11607 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
|
Level 16 |
Grp1: J05AR03
Grp2: C10AA04
|
Keine Interaktion zu erwarten
Interaction No:
11607
Relevance:
Level 16
Group 1:
J05AR03
Group 2:
C10AA04
Effect:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Mechanism:
Emtricitabin und Tenofovir werden nur zu einem geringen Teil metabolisiert und haben kaum Einfluss auf Enzyme des CYP450-Systems. Fluvastatin wird überwiegend über CYP2C9 metabolisiert und sit weder ein Hemmer noch Induktor von CYP.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11606 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
|
Level 16 |
Grp1: C10AA05
Grp2: J05AR03
|
Keine Interaktion zu erwarten
Interaction No:
11606
Relevance:
Level 16
Group 1:
C10AA05
Group 2:
J05AR03
Effect:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Mechanism:
Emtricitabin und Tenofovir werden nur zu einem geringen Teil metabolisiert und haben kaum Einfluss auf Enzyme des CYP450-Systems. Atorvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen relevanten Einfluss auf CYP.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11605 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
|
Level 16 |
Grp1: J05AR03
Grp2: C10AA05
|
Keine Interaktion zu erwarten
Interaction No:
11605
Relevance:
Level 16
Group 1:
J05AR03
Group 2:
C10AA05
Effect:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Mechanism:
Emtricitabin und Tenofovir werden nur zu einem geringen Teil metabolisiert und haben kaum Einfluss auf Enzyme des CYP450-Systems. Atorvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen relevanten Einfluss auf CYP.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11604 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
|
Level 16 |
Grp1: C10AA01
Grp2: J05AR03
|
Keine Interaktion zu erwarten
Interaction No:
11604
Relevance:
Level 16
Group 1:
C10AA01
Group 2:
J05AR03
Effect:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Mechanism:
Emtricitabin und Tenofovir werden nur zu einem geringen Teil metabolisiert und haben kaum Einfluss auf Enzyme des CYP450-Systems. Simvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11603 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
|
Level 16 |
Grp1: J05AR03
Grp2: C10AA01
|
Keine Interaktion zu erwarten
Interaction No:
11603
Relevance:
Level 16
Group 1:
J05AR03
Group 2:
C10AA01
Effect:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Mechanism:
Emtricitabin und Tenofovir werden nur zu einem geringen Teil metabolisiert und haben kaum Einfluss auf Enzyme des CYP450-Systems. Simvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11602 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
|
Level 16 |
Grp1: C10AA03
Grp2: J05AR03
|
Keine Interaktion zu erwarten
Interaction No:
11602
Relevance:
Level 16
Group 1:
C10AA03
Group 2:
J05AR03
Effect:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Mechanism:
Emtricitabin und Tenofovir werden nur zu einem geringen Teil metabolisiert und haben kaum Einfluss auf Enzyme des CYP450-Systems. Pravastatin wird nicht signifikant über CYP metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11601 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
|
Level 16 |
Grp1: J05AR03
Grp2: C10AA03
|
Keine Interaktion zu erwarten
Interaction No:
11601
Relevance:
Level 16
Group 1:
J05AR03
Group 2:
C10AA03
Effect:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Mechanism:
Emtricitabin und Tenofovir werden nur zu einem geringen Teil metabolisiert und haben kaum Einfluss auf Enzyme des CYP450-Systems. Pravastatin wird nicht signifikant über CYP metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11976 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Gemäss Herstellerinformation bewirkt Tiagabin keine klinisc…
|
Level 16 |
Grp1: N03AG06
Grp2: G03AA12
|
Keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11976
Relevance:
Level 16
Group 1:
N03AG06
Group 2:
G03AA12
Effect:
Gemäss Herstellerinformation bewirkt Tiagabin keine klinisch signifikante Veränderung der Plasmakonzentrationen oraler Kontrazeptiva.
Mechanism:
Tiagabin wird über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden ebenfalls z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11600 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Eine klinisch relevante Interaktion ist augrund der pharmak…
|
Level 16 |
Grp1: G04BE08
Grp2: B01AC04
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Interaction No:
11600
Relevance:
Level 16
Group 1:
G04BE08
Group 2:
B01AC04
Effect:
Eine klinisch relevante Interaktion ist augrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Mechanism:
Tadalafil wird primär über CYP3A4 metabolisiert und ist weder ein Hemmer noch Induktor von CYP. Clopidogrel wird über verschiedene CYP, insbesondere CYP2C19, zum aktiven Metaboliten umgewandelt. Der Carboxylsäuremetabolit von Clopidogrel hemmt in höheren Dosierungen CYP2C9.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 12145 |
Keine bekannte Interaktion
Eine Interaktion ist nicht bekannt.
|
Level 16 |
Grp1: N06AB10
Grp2: C09DA08
|
Keine bekannte Interaktion
Interaction No:
12145
Relevance:
Level 16
Group 1:
N06AB10
Group 2:
C09DA08
Effect:
Eine Interaktion ist nicht bekannt.
Mechanism:
Keine Interaktion
Measures:
Keine Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11599 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Eine klinisch relevante Interaktion ist augrund der pharmak…
|
Level 16 |
Grp1: B01AC04
Grp2: G04BE08
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Interaction No:
11599
Relevance:
Level 16
Group 1:
B01AC04
Group 2:
G04BE08
Effect:
Eine klinisch relevante Interaktion ist augrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Mechanism:
Tadalafil wird primär über CYP3A4 metabolisiert und ist weder ein Hemmer noch Induktor von CYP. Clopidogrel wird über verschiedene CYP, insbesondere CYP2C19, zum aktiven Metaboliten umgewandelt. Der Carboxylsäuremetabolit von Clopidogrel hemmt in höheren Dosierungen CYP2C9.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11896 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
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Level 16 |
Grp1: J01AA12
Grp2: G03AA04
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11896
Relevance:
Level 16
Group 1:
J01AA12
Group 2:
G03AA04
Effect:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Mechanism:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Measures:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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