SERACTIL pdr 400 mg sach 10 pce
7680579850072
CH-57985
M01AE14
07.10.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5798503
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Sachet(s)
- Composition
- dexibuprofenum 400 mg, silica colloidalis anhydrica, natrii laurilsulfas, aromatica (Orange), saccharum 2.4 g, acidum citricum, saccharinum natricum, ad pulverem corresp. natrium 11.36 mg.
Articles (1)
Seractil 400 mg, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
400.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
(N/A)
|
- | Substance | AROMA |
|
(N/A)
|
2.4 G | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | AIMDK |
|
(N/A)
|
11.36 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Gebro Pharma AG
4410 Liestal
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57985
- Nom du médicament
- Seractil, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Forme galénique
- PULS
- Code ATC
- M01AE14
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 24/08/2010
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SERACTIL pdr 400 mg sach 10 pce
- Description (DE)
- SERACTIL Plv 400 mg Btl 10 Stk
- Mise sur le marché
- 24/08/2010
- Stupéfiant (BTM)
- Non