Seractil 300 mg, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

7680579850041 CH-57985 M01AE14 07.10.1.
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Details

Product number
5798502
CPT
-
Packaging group
10
Unit
Sachet(s)
Composition
dexibuprofenum 300 mg, silica colloidalis anhydrica, natrii laurilsulfas, aromatica (Orange), saccharum 1.8 g, acidum citricum, saccharinum natricum, ad pulverem corresp. natrium 8.52 mg.

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Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
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Official Swissmedic V2 data

Additional information from the official database

Official medical documents

Patient information leaflet
Allemand
13/11/2024
Patient information leaflet
Français
13/11/2024
Patient information leaflet
Italien
13/11/2024
Professional SmPC
Allemand
13/11/2024
Professional SmPC
Français
13/11/2024
Professional SmPC
Italien
13/11/2024

Detailed composition

Substance Quantity Type Category
(N/A)
300.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
(N/A)
- Substance AROMA
(N/A)
1.8 G Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance AIMDK
(N/A)
8.52 MG Substance HBESI

Authorization holder

Gebro Pharma AG

4410 Liestal

Authorization information

Swissmedic authorization number
57985
Drug name
Seractil, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Galenic form
PULS
ATC Code
M01AE14
Authorization status
Z
Dispensation category
B
First authorization
24/08/2010
Authorization expiration date
31/12/9999
IT number
07.10.1.
Domain
Human medicine
Field of application
Antirheumatikum, Antiphlogistikum

Packaging details

Description (FR)
SERACTIL pdr 300 mg sach 10 pce
Description (DE)
SERACTIL Plv 300 mg Btl 10 Stk
Narcotic (BTM)
No

Other packaging sizes

SERACTIL pdr 200 mg sach 10 pce
10 SAC
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SERACTIL pdr 400 mg sach 10 pce
10 SAC
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SERACTIL pdr 400 mg sach 30 pce
30 SAC
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SERACTIL pdr 400 mg sach 50 pce
50 SAC
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