GEMCITABIN Accord 200 mg/2ml flac
7680667350019
CH-66735
L01BC05
07.16.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 6673501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- gemcitabinum 200 mg ut gemcitabini hydrochloridum, macrogolum 300, propylenglycolum 300 mg, natrii hydroxidum corresp. natrium 17.91 mg, acidum hydrochloridum, ethanolum anhydricum 880 mg ad solutionem pro 2 ml.
Articles (1)
Gemcitabin Accord 200 mg/2 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
200.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
(N/A)
|
300.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
17.91 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
880.0 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 36.85
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/12/2018
Titulaire d'autorisation
Accord Healthcare AG
4103 Bottmingen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66735
- Nom du médicament
- Gemcitabin Accord, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- KOINF
- Code ATC
- L01BC05
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 20/08/2018
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- GEMCITABIN Accord 200 mg/2ml flac
- Description (DE)
- GEMCITABIN Accord 200 mg/2ml Durchstf
- Mise sur le marché
- 20/08/2018
- Stupéfiant (BTM)
- Non