GEMCITABIN Accord 2000 mg/20ml flac
7680667350040
CH-66735
L01BC05
07.16.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 6673504
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- gemcitabinum 2000 mg ut gemcitabini hydrochloridum 2277.00 mg, macrogolum 300, propylenglycolum 3000 mg, natrii hydroxidum corresp. natrium 179.13 mg, acidum hydrochloridum, ethanolum anhydricum 8800 mg ad solutionem pro 20 ml.
Articles (1)
Gemcitabin Accord 2000 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
2000.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
2277.0 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
(N/A)
|
3000.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
179.13 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
8800.0 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 204.25
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/12/2018
Titulaire d'autorisation
Accord Healthcare AG
4103 Bottmingen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66735
- Nom du médicament
- Gemcitabin Accord, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- KOINF
- Code ATC
- L01BC05
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 20/08/2018
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- GEMCITABIN Accord 2000 mg/20ml flac
- Description (DE)
- GEMCITABIN Accord 2000 mg/20ml Durchstf
- Mise sur le marché
- 20/08/2018
- Stupéfiant (BTM)
- Non