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MACROGOL Fairmed sache 13.125 g 100 pce

MACROGOL Fairmed sache 13.125 g 100 pce

7680681320029 CH-68132 A06AD65 04.08.11

Active substances:

Kalii chloridum Macrogolum 3350 Natrii chloridum Natrii hydrogenocarbonas

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Details

Product number: 6813201
CPT: -
Packaging group: 100
Unit: Beutel
Composition: Pulver: macrogolum 3350 13.125 g, natrii chloridum 350.7 mg, natrii hydrogenocarbonas 178.5 mg, kalii chloridum 46.6 mg, acesulfamum kalicum, aromatica (Zitrone), ad pulverem pro charta corresp. natrium 190 mg et kalium 24.3 mg.

Articles (1)

Macrogol Fairmed, Pulver

Pulver

100

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Official Swissmedic V2 data

Additional information from the official database

Detailed composition

Substance	Quantity	Type	Category
macrogolum 3350	13.125 G	Substance	Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum	350.7 MG	Substance	Wirkstoff (Principe actif)
natrii hydrogenocarbonas	178.5 MG	Substance	Wirkstoff (Principe actif)
kalii chloridum	46.6 MG	Substance	Wirkstoff (Principe actif)
acesulfamum kalicum	-	Substance	HNIDK
aromatica	-	Substance	AROMA
natrium	190.0 MG	Substance	HBESI
kalium	24.3 MG	Substance	HBESI

Authorization holder

Strides Pharma International AG

6300 Zug

Authorization information

Swissmedic authorization number: 68132
Drug name: Macrogol Fairmed, Pulver
Galenic form: PULO
ATC Code: A06AD65
Authorization status: Z
Dispensation category: B
First authorization: 11/08/2022
Authorization expiration date: 10/08/2027
IT number: 04.08.11
Domain: Human medicine

Field of application

Macrgol Fairmed Junior: Koprostase bei Kindern (2 bis 11 Jahre). Macrogol Fairmed Junior darf maximal an 7 Tagen hintereinander angewendet werden. Symptomatische Behandlung der Obstipation bei Kindern (2 bis 11 Jahre). Macrogol Fairmed Junior darf ohne ärztliche Empfehlung nicht länger als 3 Monate angewendet werden, da für die Langzeitbehandlung keine Erfahrungen vorliegen. Macrogol Fairmed:Symptomatische Behandlung der Obstipation bei Erwachsenen. Macrogol Fairmed darf ohne ärztliche Empfehlung nicht länger als 3 Monate angewendet werden, da für die Langzeitbehandlung keine Erfahrungen vorliegen. Symptomatische Behandlung der Koprostase bei Erwachsenen. Die bei Koprostase verwendete höhere Dosis darf maximal während 3 Tagen angewendet werden.