Rixubis 2000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680631230040
CH-63123
Pulver
Prodotto associato:
RIXUBIS subst sèche 2000 UI cum solv flac
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- -
- Unità di vendita
- unbekannt
- Misura
- 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät
- Forma galenica
- Pulver
- Gruppo galenico
- Lösbar zur Einnahme
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
nonacogum gamma
|
2000,0 UI | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
calcii chloridum anhydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
7,31 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 1381,80
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/10/2014
Titolare dell'omologazione
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 63123
- Nome del medicamento
- Rixubis, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forma galenica
- PULMJ
- Codice ATC
- B02BD04
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 22/05/2014
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 06.01.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- RIXUBIS subst sèche 2000 UI cum solv flac
- Descrizione (DE)
- RIXUBIS Trockensub 2000 IE cum Solv Durchstf
- Immissione sul mercato
- 22/05/2014
- Stupefacente (LStup)
- No
Altre dimensioni di confezione (4)
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