Kyprolis 30 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
7680656900034
CH-65690
Pulver
Prodotto associato:
KYPROLIS subst sèche 30 mg flac
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Durchstechflasche(n)
- Forma galenica
- Pulver
- Gruppo galenico
- Lösbar zur Einnahme
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
carfilzomibum
|
30,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sulfobutylbetadexum natricum
|
1500,0 MG | Sostanza | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
nitrogenium
|
- | Sostanza | TRGAS |
|
natrium
|
109,0 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 573,85
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/03/2018
Titolare dell'omologazione
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 65690
- Nome del medicamento
- Kyprolis, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forma galenica
- PULVI
- Codice ATC
- L01XG02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 23/11/2015
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- KYPROLIS subst sèche 30 mg flac
- Descrizione (DE)
- KYPROLIS Trockensub 30 mg Durchstf
- Immissione sul mercato
- 24/01/2017
- Stupefacente (LStup)
- No