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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 100
- Unità di vendita
- 100
- Misura
- Dragée(s)
- Forma galenica
- Dragées
- Gruppo galenico
- Tabletten
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
09/06/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
09/06/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
09/06/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
bisacodylum
|
5,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
27,2 MG | Sostanza | HBESI |
|
solani amylum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acaciae gummi
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
saccharum
|
29,784 MG | Sostanza | HBESI |
|
E 218
|
0,027 MG | Sostanza | HBESI |
|
gelatina
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acaciae gummi
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:2
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
calcii carbonas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis hydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 104
|
- | Sostanza | FIMDK |
|
E 127
|
- | Sostanza | FIMDK |
|
cera carnauba
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cera flava
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lacca
|
- | Sostanza | HNIDK |
Titolare dell'omologazione
Streuli Pharma AG
8730 Uznach
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 38076
- Nome del medicamento
- Prontolax, Dragées
- Forma galenica
- UEBT
- Codice ATC
- A06AB02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B/D
- Prima omologazione
- 21/05/1975
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 04.08.11
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- PRONTOLAX drag 5 mg 100 pce
- Descrizione (DE)
- PRONTOLAX Drag 5 mg 100 Stk
- Immissione sul mercato
- 21/05/1975
- Stupefacente (LStup)
- No
Altre dimensioni di confezione (2)
PRONTOLAX drag 5 mg 30 pce
30 DRG
GTIN: 7680380760195
PRONTOLAX drag 5 mg 500 pce
None None
GTIN: 7680380760430