Crysvita 30 mg/1 ml, Injektionslösung
7680668010035
CH-66801
Injektionslösung
Prodotto associato:
CRYSVITA 30 mg/1 ml sol inj 30 mg 1 pce
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Durchstechflasche(n)
- Forma galenica
- Injektionslösung
- Gruppo galenico
- Injektion/Infusion
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
burosumabum
|
30,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
sorbitolum
|
45,91 MG | Sostanza | HBESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
Titolare dell'omologazione
Kyowa Kirin Sàrl
1201 Genève
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 66801
- Nome del medicamento
- Crysvita, Injektionslösung
- Forma galenica
- LSINJ
- Codice ATC
- M05BX05
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 20/01/2020
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.99.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- CRYSVITA 30 mg/1 ml sol inj 30 mg 1 pce
- Descrizione (DE)
- CRYSVITA 30 mg/1 ml Inj Lös 30 mg 1 Stk
- Immissione sul mercato
- 20/01/2020
- Stupefacente (LStup)
- No