Mylotarg 5 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680668790012
CH-66879
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Prodotto associato:
MYLOTARG subst sèche 5 mg flac
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Durchstechflasche(n)
- Forma galenica
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Gruppo galenico
- unbekannt
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
gemtuzumabum ozogamicinum
|
5,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
dextranum 40
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
12,54 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Pfizer AG
8052 Zürich
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 66879
- Nome del medicamento
- Mylotarg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forma galenica
- PULPI
- Codice ATC
- L01FX02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 05/12/2019
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- MYLOTARG subst sèche 5 mg flac
- Descrizione (DE)
- MYLOTARG Trockensub 5 mg Durchstf
- Immissione sul mercato
- 05/12/2019
- Stupefacente (LStup)
- No