Esperoct 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

7680671560053 CH-67156 Pulver
Esperoct 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Esperoct 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Esperoct 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
-
Unità di vendita
unbekannt
Misura
1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel
Forma galenica
Pulver
Gruppo galenico
Lösbar zur Einnahme

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
13/12/2024
Informazione destinata ai pazienti
Français
13/12/2024
Informazione destinata ai pazienti
Italien
13/12/2024
Informazione professionale
Allemand
13/12/2024
Informazione professionale
Français
13/12/2024
Informazione professionale
Italien
13/12/2024

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
turoctocogum alfa pegolum
3000,0 UI Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
natrium
14,16 MG Sostanza HBESI
histidinum
- Sostanza HNIDK
saccharum
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
natrium
14,16 MG Sostanza HBESI
methioninum
- Sostanza HNIDK
calcii chloridum dihydricum
- Sostanza HNIDK
acidum hydrochloridum
- Sostanza HNIDK
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 2338,35
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/10/2019

Titolare dell'omologazione

Novo Nordisk Pharma AG

8302 Kloten

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
67156
Nome del medicamento
Esperoct, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Forma galenica
PULMJ
Codice ATC
B02BD02
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
30/07/2019
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
06.01.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Hämophilie A

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
ESPEROCT subst sèche 3000 UI c solv flac
Descrizione (DE)
ESPEROCT Trockensub 3000 IE c Solv Durchstf
Immissione sul mercato
30/07/2019
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (6)

ESPEROCT subst sèche 500 UI c solv flac
None LEER
GTIN: 7680671560015
Vedi
ESPEROCT subst sèche 1000 UI c solv flac
None LEER
GTIN: 7680671560022
Vedi
ESPEROCT subst sèche 1500 UI c solv flac
None LEER
GTIN: 7680671560039
Vedi
ESPEROCT subst sèche 2000 UI c solv flac
None LEER
GTIN: 7680671560046
Vedi
ESPEROCT subst sèche 4000 UI c solv flac
None LEER
GTIN: 7680671560060
Vedi
None
None LEER
GTIN: None
Non in V1
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