Ezetimib-Rosuvastatin Viatris 10 mg / 20 mg, Filmtabletten

7680672760087 CH-67276 Filmtabletten
Ezetimib-Rosuvastatin Viatris 10 mg / 20 mg, Filmtabletten
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
90
Unità di vendita
90
Misura
Tablette(n)
Forma galenica
Filmtabletten
Gruppo galenico
Tabletten

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
13/06/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
13/06/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
13/06/2026
Informazione professionale
Allemand
13/06/2026
Informazione professionale
Français
13/06/2026
Informazione professionale
Italien
13/06/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
rosuvastatinum
20,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
rosuvastatinum calcicum
- Sostanza WIZUS
ezetimibum
10,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
amylum pregelificatum
- Sostanza HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
megluminum
- Sostanza HNIDK
calcii hydrogenophosphas dihydricus
- Sostanza HNIDK
crospovidonum
- Sostanza HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Sostanza HNIDK
natrii stearylis fumaras
- Sostanza HNIDK
mannitolum
- Sostanza HNIDK
E 320
- Sostanza ANTOX
natrii laurilsulfas
- Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
carmellosum natricum conexum
- Sostanza HNIDK
povidonum K 30
- Sostanza HNIDK
E 172 (rubrum)
- Sostanza FTODK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
titanii dioxidum
- Sostanza HNIDK
macrogolum
- Sostanza HNIDK
E 172 (rubrum)
- Sostanza FTODK
natrium
3,09 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 97,85
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/10/2021

Titolare dell'omologazione

Viatris Pharma GmbH

6312 Steinhausen

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
67276
Nome del medicamento
Ezetimib-Rosuvastatin Viatris, Filmtabletten
Forma galenica
FILM
Codice ATC
C10BA06
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
13/07/2021
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
07.12.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Reduktion der Serumcholesterinkonzentration, Prävention kardiovaskulärer Ereignisse

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
EZETIMIB ROSUVAST Viatris cpr pell 10/20mg 90 pce
Descrizione (DE)
EZETIMIB ROSUVAST Viatris Filmtabl 10/20mg 90 Stk
Immissione sul mercato
13/07/2021
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (7)

EZETIMIB ROSUVAST Mylan cpr pell 10mg/10mg 30 pce
None None
GTIN: 7680672760018
Non in V1
EZETIMIB ROSUVAST Mylan cpr pell 10mg/10mg 90 pce
None None
GTIN: 7680672760025
Non in V1
EZETIMIB ROSUVAST Viatris cpr pell 10/10mg 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680672760056
Vedi
EZETIMIB ROSUVAST Viatris cpr pell 10/10mg 90 pce
90 TABL
GTIN: 7680672760063
Vedi
EZETIMIB ROSUVAST Mylan cpr pell 10mg/20mg 30 pce
None None
GTIN: 7680672760032
Non in V1
EZETIMIB ROSUVAST Mylan cpr pell 10mg/20mg 90 pce
None None
GTIN: 7680672760049
Non in V1
EZETIMIB ROSUVAST Viatris cpr pell 10/20mg 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680672760070
Vedi
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