Imraldi 40 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze

7680674270065 CH-67427 Injektionslösung
Imraldi 40 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Imraldi 40 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Imraldi 40 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
6
Unità di vendita
6
Misura
Fertigspritze(n)
Forma galenica
Injektionslösung
Gruppo galenico
Injektion/Infusion

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
18/06/2025
Informazione professionale
Français
18/06/2025
Informazione professionale
Italien
18/06/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
adalimumabum
40,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Sostanza HNIDK
dinatrii phosphas heptahydricus
- Sostanza HNIDK
acidum succinicum
- Sostanza HNIDK
dinatrii succinas
- Sostanza HNIDK
histidinum
- Sostanza HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Sostanza HNIDK
mannitolum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 20
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
0,08 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 2281,00
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/05/2025

Titolare dell'omologazione

Samsung Bioepis CH GmbH

6005 Luzern

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
67427
Nome del medicamento
Imraldi, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Forma galenica
INLFS
Codice ATC
L04AB04
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
03/04/2020
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
07.15.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Rheumatoide Arthritis, polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis, psoriatische Arthritis, ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew), Morbus Crohn bei Erwachsenen, ulcerative Colitis, Plaque Psoriasis bei Erwachsenen, Hidradenitis suppurativa

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
IMRALDI sol inj 40 mg/0.4ml ser préremp 6 x 0.4 ml
Descrizione (DE)
IMRALDI Inj Lös 40 mg/0.4ml Fertigspr 6 x 0.4 ml
Immissione sul mercato
18/12/2024
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (5)

IMRALDI sol inj 40 mg/0.8ml ser préremp 0.8 ml
1 FESP
GTIN: 7680674270010
Vedi
IMRALDI sol inj 40 mg/0.8ml ser préremp 2 x 0.8 ml
2 FESP
GTIN: 7680674270027
Vedi
IMRALDI sol inj 40 mg/0.8ml ser préremp 6 x 0.8 ml
6 FESP
GTIN: 7680674270034
Vedi
IMRALDI sol inj 40 mg/0.4ml ser préremp 0.4 ml
1 FESP
GTIN: 7680674270041
Vedi
IMRALDI sol inj 40 mg/0.4ml ser préremp 2 x 0.4 ml
2 FESP
GTIN: 7680674270058
Vedi
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