Entyvio subkutan 108 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze
7680675370016
CH-67537
Injektionslösung
Prodotto associato:
ENTYVIO sous-cutanée 108 mg/0.68ml ser préremp
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Fertigspritze(n)
- Forma galenica
- Injektionslösung
- Gruppo galenico
- Injektion/Infusion
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
23/08/2024
Informazione destinata ai pazienti
Français
23/08/2024
Informazione destinata ai pazienti
Italien
23/08/2024
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
vedolizumabum
|
108,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
1,11 MG | Sostanza | HBESI |
|
histidinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
arginini hydrochloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 608,35
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/03/2021
Titolare dell'omologazione
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 67537
- Nome del medicamento
- Entyvio subkutan, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Forma galenica
- INLFS
- Codice ATC
- L04AG05
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 16/10/2020
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.15.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- ENTYVIO sous-cutanée 108 mg/0.68ml ser préremp
- Descrizione (DE)
- ENTYVIO subkutan 108 mg/0.68ml Fertigspritze
- Immissione sul mercato
- 16/10/2020
- Stupefacente (LStup)
- No