Dupixent 200 mg/ 1.14 ml, Injektionslösung im Fertigpen
7680676610012
CH-67661
Injektionslösung im Fertigpen
Prodotto associato:
DUPIXENT sol inj 200 mg/1.14ml stylo pré 2 pce
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 2 x 1,14
- Unità di vendita
- 2
- Misura
- ml
- Forma galenica
- Injektionslösung im Fertigpen
- Gruppo galenico
- unbekannt
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
21/08/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
21/08/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
21/08/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
dupilumabum
|
200,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
arginini hydrochloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,25 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 67661
- Nome del medicamento
- Dupixent, Injektionslösung im Fertigpen
- Forma galenica
- INLFP
- Codice ATC
- D11AH05
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 04/03/2021
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.15.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- DUPIXENT sol inj 200 mg/1.14ml stylo pré 2 pce
- Descrizione (DE)
- DUPIXENT Inj Lös 200 mg/1.14ml Fertpen 2 Stk
- Immissione sul mercato
- 04/03/2021
- Stupefacente (LStup)
- No