Nexviadyme 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

7680678710024 CH-67871 Puder
Nexviadyme 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Nexviadyme 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Nexviadyme 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
5
Unità di vendita
5
Misura
Durchstechflasche(n)
Forma galenica
Puder
Gruppo galenico
Spray/Puder

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
30/09/2024
Informazione professionale
Français
30/09/2024
Informazione professionale
Italien
30/09/2024

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
avalglucosidasum alfa
100,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Sostanza HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Sostanza HNIDK
glycinum
- Sostanza HNIDK
mannitolum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK

Titolare dell'omologazione

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

1214 Vernier

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
67871
Nome del medicamento
Nexviadyme, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Forma galenica
PULPI
Codice ATC
A16AB22
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
17/11/2021
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
07.14.0.
Settore
Medicina umana

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
NEXVIADYME subst sèche 100 mg flac 5 pce
Descrizione (DE)
NEXVIADYME Trockensub 100 mg Durchstf 5 Stk
Immissione sul mercato
17/11/2021
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (2)

NEXVIADYME subst sèche 100 mg flac
1 DUR
GTIN: 7680678710017
Vedi
NEXVIADYME subst sèche 100 mg flac 10 pce
10 DUR
GTIN: 7680678710031
Vedi
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