Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 30
- Unità di vendita
- 30
- Misura
- g
- Forma galenica
- Salbe
- Gruppo galenico
- Salben
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
06/03/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
06/03/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
06/03/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
tacrolimusum
|
1,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tacrolimusum monohydricum
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
vaselinum album
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
paraffinum liquidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
propyleni carbonas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cera alba
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
paraffinum solidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
Titolare dell'omologazione
Pierre Fabre Pharma SA
4052 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 67963
- Nome del medicamento
- Takrozem 1mg/g, Salbe
- Forma galenica
- SALB
- Codice ATC
- D11AH01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 16/12/2021
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 10.04.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- TAKROZEM ong 1 mg/g tb 30 g
- Descrizione (DE)
- TAKROZEM Salbe 1 mg/g Tb 30 g
- Immissione sul mercato
- 16/12/2021
- Stupefacente (LStup)
- No