Enhertu 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680679670013 CH-67967 Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Enhertu 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
1
Unità di vendita
1
Misura
Durchstechflasche(n)
Forma galenica
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Gruppo galenico
unbekannt

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
22/09/2026
Informazione professionale
Français
22/09/2026
Informazione professionale
Italien
22/09/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
trastuzumabum deruxtecanum
100,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
saccharum
- Sostanza HNIDK
histidinum
- Sostanza HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 1554,60
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/11/2023

Titolare dell'omologazione

Daiichi Sankyo (Schweiz) AG

8048 Zürich

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
67967
Nome del medicamento
Enhertu, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forma galenica
PULPI
Codice ATC
L01FD04
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
29/11/2021
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
07.16.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Brustkrebs, Magenkarzinom, PanTumor

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
ENHERTU subst seche 100 mg 1 pce
Descrizione (DE)
ENHERTU Trockensub 100 mg 1 Stk
Immissione sul mercato
29/11/2021
Stupefacente (LStup)
No
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