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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 50
- Unità di vendita
- 50
- Misura
- Tablette(n)
- Forma galenica
- Tabletten
- Gruppo galenico
- Tabletten
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
17/05/2022
Informazione destinata ai pazienti
Français
17/05/2022
Informazione destinata ai pazienti
Italien
17/05/2022
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
chelidonium majus (HAB)
|
30,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cinchona pubescens (HAB)
|
30,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
citrullus colocynthis (HAB)
|
90,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lycopodium clavatum (HAB)
|
30,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
myristica fragrans (HAB)
|
30,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
phosphorus (HAB)
|
15,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
silybum marianum (HAB)
|
15,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
veratrum album (HAB)
|
60,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
300,0 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
ebi-pharm ag
3038 Kirchlindach
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 41444
- Nome del medicamento
- Hepeel, Tabletten
- Forma galenica
- TAB
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- D
- Prima omologazione
- 15/04/1985
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 20.01.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- HEPEEL cpr bte 50 pce
- Descrizione (DE)
- HEPEEL Tabl Ds 50 Stk
- Immissione sul mercato
- 15/04/1985
- Stupefacente (LStup)
- No
Altre dimensioni di confezione (1)
HEPEEL cpr bte 250 pce
250 TABL
GTIN: 7680414440291