Amavita Flumol Grippe, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

7680689350011 CH-68935 Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
12
Unità di vendita
12
Misura
Beutel
Forma galenica
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Gruppo galenico
unbekannt

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
paracetamolum
500,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
pheniramini maleas
20,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
phenylephrini hydrochloridum
10,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
acidum ascorbicum
50,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
acidum citricum
- Sostanza HNIDK
acidum malicum
- Sostanza HNIDK
natrii citras dihydricus
- Sostanza HNIDK
natrium
28,2 MG Sostanza HBESI
tricalcii phosphas
- Sostanza HNIDK
saccharum
19,89 G Sostanza HBESI
povidonum K 30
- Sostanza HNIDK
aromatica
- Sostanza AROMA
aromatica
- Sostanza AROMA
maltodextrinum
- Sostanza HNIDK
acaciae gummi
- Sostanza HNIDK
E 104
- Sostanza FIMDK
E 171
- Sostanza FNIDK

Titolare dell'omologazione

Amavita Health Care AG

4704 Niederbipp

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
68935
Nome del medicamento
Amavita Flumol Grippe, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Forma galenica
PULOR
Codice ATC
N02BE51
Stato dell'omologazione
Revocato/Ritirato
Categoria di omologazione
Categoria C
Categoria di dispensazione
D
Prima omologazione
16/06/2022
Data di scadenza dell'omologazione
08/01/2026
Numero IT
01.01.2.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Symptomatische Behandlung bei Erkältungskrankheiten

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
AMAVITA Flumol Grippe pdr sach 12 pce
Descrizione (DE)
AMAVITA Flumol Grippe Plv Btl 12 Stk
Immissione sul mercato
16/06/2022
Ritiro dal mercato
08/01/2026
Stupefacente (LStup)
No
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