Comirnaty JN.1 30 μg, Injektionsdispersion
7680699120017
CH-69912
Injektionsdispersion
Prodotto associato:
COMIRNATY JN.1 émuls inj 30 mcg/dose vial 10 pce
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 10
- Unità di vendita
- 10
- Misura
- Durchstechflasche(n)
- Forma galenica
- Injektionsdispersion
- Gruppo galenico
- Unknown
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
bretovameranum
|
30,0 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
2-(polyethylenglycoli 2000)-N,N-ditetradecylacetamidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cholesterolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
trometamolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
trometamoli hydrochloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
Titolare dell'omologazione
Pfizer AG
8052 Zürich
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 69912
- Nome del medicamento
- Comirnaty JN.1, Injektionsdispersion
- Forma galenica
- DISIJ
- Codice ATC
- J07BN01
- Stato dell'omologazione
- Revocato/Ritirato
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 12/08/2024
- Data di scadenza dell'omologazione
- 17/01/2026
- Numero IT
- 08.08.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- COMIRNATY JN.1 émuls inj 30 mcg/dose vial 10 pce
- Descrizione (DE)
- COMIRNATY JN.1 Inj Emuls 30 mcg/Dosis Vial 10 Stk
- Immissione sul mercato
- 21/08/2024
- Ritiro dal mercato
- 17/01/2026
- Stupefacente (LStup)
- No
Altre dimensioni di confezione (1)
COMIRNATY JN.1 émuls inj 10 mcg/dose vial 10 pce
10 DUR
GTIN: 7680699120024